水中锌
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
方法原理:在pH=4.0-5.5的乙酸缓冲介质中,锌离子与双硫腙生成红色螯合物,用四氯化碳萃取后于535nm波长处比色测定。
检出限:0.01 mg/L(取样量100mL时)
干扰因素:需用硫代硫酸钠掩蔽铅、铜、汞等干扰离子,水样需消解处理。
方法原理:样品经酸化后直接进样,通过ICP-OES测定锌的发射光谱强度(推荐分析谱线213.856nm)。
检出限:0.008 mg/L(轴向观测模式)
注意事项:高盐样品需稀释或采用基质匹配校准,需验证光谱干扰情况。
方法原理:样品经酸化过滤后,用ICP-MS测定锌的同位素(推荐⁶⁶Zn或⁶⁸Zn)。
检出限:0.0005 mg/L(取样量10mL时)
特殊要求:需采用内标法(如⁷²Ge或¹¹⁵In)校正基体效应,需监控氧化物干扰(⁶⁶Zn需排除²⁴Mg⁴⁰Ar⁺干扰)。
注:当水样中锌浓度高于2 mg/L时,建议优先选用原子吸收分光光度法(GB/T 7475-1987)。
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