水中铜
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的高纯金属铜，高纯硝酸和高纯水为原料，采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定值、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1.包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。
3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
• 直接法检出限：0.02 mg/L
• 直接法定量限：0.05 mg/L
• 萃取法检出限：0.0005 mg/L
• 萃取法定量限：0.002 mg/L
1. 每批次至少分析1个实验室空白样
2. 每10个样品插入1个平行样（相对偏差≤10%）
3. 每批次使用国家有证标准物质（相对误差≤15%）
4. 加标回收率控制在85%-115%
1. 水样采集：用聚乙烯瓶采集，现场加硝酸酸化至pH<2
2. 预处理：含悬浮物样品需经0.45 μm滤膜过滤
3. 仪器校准：用硝酸铜标准系列溶液（0.05-5.00 mg/L）建立校准曲线
4. 上机测定：调节乙炔流量1.8 L/min，空气流量8.0 L/min
5. 结果计算：根据吸光度值通过校准曲线计算铜浓度
• 高盐度样品需采用标准加入法消除基质干扰
• 有机质含量＞5 mg/L时需硝酸消解处理
• 钙离子浓度＞1000 mg/L时产生负干扰，需添加2%氯化镧溶液
• 仪器需预热30分钟，每测定10个样品需重校空白
• 方法检出限：0.005 mg/L
• 方法定量限：0.02 mg/L
1. 每批次做2个空白试验
2. 校准曲线相关系数r≥0.999
3. 平行样相对偏差≤8%
4. 每20个样品做1个标准点验证（偏差≤10%）
1. 取100 mL水样于分液漏斗中
2. 依次加入5 mL EDTA-柠檬酸铵溶液和2滴甲酚红指示剂
3. 用氨水调节至紫红色(pH≈8.5)
4. 加入5 mL DDTC溶液，摇匀后静置5分钟
5. 加入10 mL四氯化碳，剧烈振荡2分钟
6. 静置分层后取有机相于440 nm比色
• 铁含量＞5 mg/L时需增加EDTA用量
• 氰化物存在时需预蒸馏消除干扰
• 显色后需在1小时内完成测定
• 四氯化碳萃取剂需经纯化处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！