有机肥中有机质分析标准物质(NY525-2021)
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37℃黏度标准物质(20)
GBW13625 | 定值温度:37℃,运动黏度:20.292mm2/s,动力黏度:16.995mPa·s,Urel(k=2):0.28%
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土壤中有机碳分析标准物质(HJ615-2011)
RMH-A150 | 见证书/土壤/粉末
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有机肥中有机质分析标准物质(NY525-2021)
RMH-F026 | 见证书/肥料/粉末
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有机锌成分分析标准物质
GBW(E)130192 | 100~1000【物质的量分数(10-6)】/不确定度:2
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土壤有机质
ERM-2008-2021 | 批号ERM-510501,10.7g/kg
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热镀锌合金光谱(YD1205)
SYD1205 | 见证书
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土壤有机质
ERM-2008-2021 | 批号ERM-510501,10.7g/kg
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冰冻人血清中总胆固醇、总甘油、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇标准物质
BWM100069 | 10组分
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婴幼儿米粉中砷质控样品
BWS0626-2016 | 8.00mg/kg
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婴幼儿米粉中锡质控样品
BWS0628-2016 | 51.1mg/kg
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冰冻人血清中总胆固醇、总甘油、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇标准物质
BWM100067 | 5组分
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冰冻人血清中总胆固醇、总甘油、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇标准物质
BWM100068 | 5组分



编号
特性量
标准值
扩展不确定度
RMH-F492
有机质
32.0%
3.0%
本标准物质对有机肥中有机质含量分析的研究和监控具有重要意义,可用于农业、地质、环保等领域相关分析测试中方法精密度评价、人员考核及过程中质量控制。
一、样品制备
本标准物质选择普通的有机肥为基体,在制备过程中经去杂质、研磨、混合等特殊均质化手段,再将干燥后的分装于玻璃瓶中,经Co60辐射灭菌后避光保存。
一、特性量值及不确定度
编号
特性量
标准值
扩展不确定度
RMH-F492
有机质
32.0%
3.0%
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三、均匀性检验和稳定性考察
按照国家标准物质相关技术规范的要求,随机抽取分装后的标准物质样品,参照标准NY525-2021《有机肥料》中附录C测试方法,采用重铬酸钾容量法,进行均匀性和稳定性检验,最小取样量为0.2g。结果表明,该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
四、溯源性及定值方法
本标准物质采用多个实验室联合定值方式进行赋值。定值方法为重铬酸钾容量法法。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质特性量值的溯源性。
五.、包装、储存及使用
本标准物质以玻璃瓶封装,每瓶50g,在避光、清洁、室温处保存;打开和使用过程中严格防止玷污。规定最小取样量为0.2g,使用时请不要低于该取样量。
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行业标准(中华人民共和国农业农村部发布)
2. 规定有机质含量测定方法及质量要求
3. 明确技术指标、检验规则及包装标识规范
4. 不适用于其他类型肥料(如无机肥、生物菌肥)
原理:在170-180°C油浴条件下,用重铬酸钾-硫酸溶液氧化有机碳,剩余氧化剂用硫酸亚铁滴定,通过空白/样品消耗量差值计算有机碳含量,乘以1.724系数得有机质含量
2. 定量限(LOQ):1.0% (以干基计)
3. 实际样品检测下限需通过空白值标准偏差的3倍确定
2. 平行样数量≥10%
3. 加标回收率控制范围:85%-110%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
5. 空白试验每批次≥2个
取风干样品研磨过0.5mm筛,60°C烘干至恒重
步骤2:氧化反应
准确称取0.2g试样 → 加入10mL 0.4mol/L K₂Cr₂O₇-H₂SO₄溶液 → 170°C油浴加热5min±5s
步骤3:滴定分析
冷却后转移至锥形瓶 → 加3滴邻菲罗啉指示剂 → 用0.2mol/L FeSO₄滴定至红棕色终点
步骤4:结果计算
有机质(%) = [ (V₀ - V) × c × 0.003 × 1.724 × 100 ] / m × K
(V₀:空白滴定体积, V:样品滴定体积, c:FeSO₄浓度, m:样品质量, K:干基系数)
2. 含氯样品需添加0.1g Ag₂SO₄消除干扰
3. 油浴液面需高于试管内反应液面
4. 滴定终点判定:溶液颜色由蓝绿→红棕且30s不褪色
5. 方法精密度要求:平行测定绝对差值≤0.5%
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!