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内标/甲醇中7种全氟化合物内标混标_
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内标/甲醇中7种全氟化合物内标混标

BePure-31682A5M Mix-7 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 5µg/mL {{inventory}}
内标/甲醇中7种全氟化合物内标混标介绍:

组分信息:

7种全氟化合物内标混标

CAS号名称标准值单位
1017281-29-6全氟丁酸-13C4(PFBA-13C4)5μg/mL
960315-47-3全氟己酸-13C2(PFHxA-13C2)5μg/mL
960315-48-4全氟辛酸-13C4(PFOA-13C4)5μg/mL
960315-51-9全氟十一烷酸-13C2(PFUdA-13C2)5μg/mL
1585941-14-5全氟己烷磺酸钠-18O2(PFHxS-18O2)5μg/mL
960315-53-1全氟辛烷磺酸13C4(PFOS-13C4)5μg/mL
960315-52-0全氟十二烷酸-13C2(PFDoA-13C2)5μg/mL

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水质 9种全氟烷基羧酸和磺酸的测定 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号
水质 9种全氟烷基羧酸和磺酸的测定 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法
HJ 1192-2021
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中9种全氟化合物(PFBA、PFPeA、PFHxA、PFHpA、PFOA、PFNA、PFBS、PFHxS、PFOS)的测定。内标法适用于含甲醇的7种全氟化合物混标定量分析。
核心检测方法
1. 前处理:采用WAX固相萃取柱富集净化
2. 仪器分析:
   - 色谱柱:C18反相色谱柱(100mm×2.1mm, 1.7μm)
   - 流动相:2mmol/L乙酸铵水溶液+甲醇梯度洗脱
   - 质谱:电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)
检出限与定量限
方法检出限:0.6~6.0 ng/L(取样500mL时)
定量下限:2.4~24.0 ng/L(取样500mL时)
*具体数值需根据实际内标化合物调整
质控样品要求
1. 每批样品须带空白样(实验用水)
2. 每20个样品至少设置1个平行样
3. 加标回收率控制范围:70%~130%
4. 内标回收率控制范围:50%~150%
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
1. 样品预处理:水样过0.22μm玻璃纤维滤膜
2. 固相萃取
   - 活化:4mL甲醇+4mL pH4乙酸铵溶液
   - 上样:控制流速1~2mL/min
   - 洗脱:4mL甲醇+4mL含0.1%氨水的甲醇溶液
3. 浓缩定容:氮吹至近干,甲醇复溶至1mL
4. 仪器分析:进样量5μL,柱温40℃
特别说明
1. 实验全程需使用聚丙烯材质器皿,禁用含氟材料
2. 甲醇中全氟化合物内标需在样品前处理前加入
3. PFOS存在同分异构体干扰,需优化色谱分离条件
4. 高有机质水样需增加净化步骤(如C18小柱)
5. 质谱调谐需每周用标准溶液校准

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