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蔬菜汁中甲氰菊酯质控样品

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100ml

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蔬菜汁中甲氰菊酯质控样品介绍：

产品名称：蔬菜汁中甲氰菊酯质控样品
规格：100ml
浓度：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于蔬菜汁等植物源性食品中甲氰菊酯等208种农药残留量的测定。包含果汁、蔬菜汁、浓缩汁等液态基质，覆盖甲氰菊酯在0.01-0.5 mg/kg浓度范围的检测需求。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS法净化
2. 使用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）分离
3. 电子轰击离子源（EI）在70eV下电离
4. 选择离子监测模式（SIM）定量分析
甲氰菊酯特征离子：m/z 97、125、181

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.003 mg/kg
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
该灵敏度满足我国《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（GB 2763）对蔬菜汁中甲氰菊酯≤0.2 mg/kg的限量要求。

质控样品要求

1. 基质匹配：必须使用蔬菜汁基质（如番茄汁、胡萝卜汁）
2. 浓度水平：建议设置0.01mg/kg（定量限）、0.1mg/kg（限量值）、0.2mg/kg（限量值）三水平
3. 均匀性：RSD≤10%
4. 稳定性：-20℃保存≥6个月
5. 定值不确定度：≤15%（k=2）

关键实验步骤

1. 样品提取：10g蔬菜汁+10mL乙腈振荡提取，NaCl盐析分层
2. 净化：取上清液经PSA填料净化，离心后氮吹浓缩
3. 仪器分析：
- 色谱条件：初始70℃保持2min，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至280℃
- 进样口温度：250℃
- 离子源温度：230℃
4. 定量：采用甲氰菊酯特征离子峰面积外标法定量

特别说明

1. 基质效应：蔬菜汁中糖类物质易导致响应抑制，必须采用基质匹配标准曲线校正
2. 干扰消除：注意区分甲氰菊酯与其异构体（如fenpropathrin）的色谱分离（保留时间约18.5min）
3. 质控要求：每批样品需做空白对照、加标回收（回收率70-120%）和质控样验证
4. 设备校准：GC-MS需每日用十氟三苯基膦（DFTPP）进行质量校准

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