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二氯甲烷中菲溶液标准物质_
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二氯甲烷中菲溶液标准物质

GBW(E)080652 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2ml硬质玻璃棕色安瓿 {{goodObj.date}} 水利部 {{item.norm}} 199.7【mg/L】/不确定度:2.8 {{inventory}}
二氯甲烷中菲溶液标准物质介绍:


使用注意事项:使用前平衡至室温,摇动均匀;稀释时,用纯净溶剂
特征形态:液态
基体:二氯甲烷
主要分析方法:气相色谱法、液相色谱法#
定值单位:水利部水环境监测评价研究中心# 北京大学城市与环境学系#
规格:2ml硬质玻璃棕色安瓿
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
二氯甲烷中菲溶液199.72.8mg/L

保存条件:低温(<10°)及避光条件存放
研制单位名称:水利部水环境监测评价研究中心#

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水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 809-2016《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
发布日期:2016-08-01,实施日期:2017-01-01
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中菲等16种多环芳烃(PAHs)的测定。
当取样体积为1L时,菲的方法检出限为0.002μg/L,定量限为0.008μg/L
核心检测方法 1. 样品经二氯甲烷液液萃取或固相萃取富集
2. 萃取液浓缩后采用高效液相色谱仪(HPLC)分离
3. 荧光检测器/紫外检测器进行定性与定量分析
检出限与定量限 菲的方法检出限:0.002μg/L(液液萃取)/0.001μg/L(固相萃取)
菲的定量限:0.008μg/L(液液萃取)/0.004μg/L(固相萃取)
其他多环芳烃检出限范围:0.001~0.01μg/L
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白样品(实验室空白和运输空白)
2. 每20个样品或每批次至少分析1个平行样和1个加标样
3. 加标回收率控制范围:70%~130%
4. 使用有证标准物质(如二氯甲烷中菲溶液)进行校准
关键实验步骤 1. 样品萃取:1L水样加入500mL二氯甲烷振荡萃取,重复3次
2. 浓缩定容:合并萃取液经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩至1mL
3. 色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水梯度洗脱
4. 检测分析:荧光检测器(激发波长286nm,发射波长390nm)
特别说明 1. 二氯甲烷需经重蒸馏纯化,避免杂质干扰
2. 样品萃取后24小时内完成分析,否则需-20℃避光保存
3. 高浊度水样需先经0.7μm玻璃纤维滤膜过滤
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
发布日期:2016-01-07,实施日期:2016-03-01
适用范围 适用于土壤和沉积物中菲等16种多环芳烃的测定
当取样量为10g时,菲的方法检出限为0.02μg/kg,定量限为0.08μg/kg
核心检测方法 1. 样品经二氯甲烷-丙酮混合溶剂(1:1)索氏提取
2. 提取液经硅胶柱净化
3. 浓缩后采用HPLC-荧光/紫外检测器分析
关键实验步骤 1. 样品提取:10g样品加入100mL二氯甲烷-丙酮混合溶剂,索氏提取16小时
2. 净化处理:提取液经硅胶柱净化,用15mL二氯甲烷洗脱
3. 浓缩置换:洗脱液浓缩至0.5mL,乙腈置换溶剂
4. 色谱条件:流动相乙腈-水梯度洗脱(0~15min:60%→100%乙腈)
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定
标准名称及标准号 HJ 647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定》
发布日期:2013-09-22,实施日期:2013-12-01
适用范围 适用于环境空气、固定污染源废气中菲等16种多环芳烃的测定
当采样体积为144m³时,菲的方法检出限为0.01ng/m³
核心检测方法 1. 气相组分用XAD-2树脂吸附,颗粒物用滤膜采集
2. 二氯甲烷超声萃取
3. HPLC分离,荧光检测器检测
特别说明 1. 采样过程需避光保存,防止光解
2. 二氯甲烷中菲溶液标准物质用于制作校准曲线
3. 每批样品需进行运输空白和实验室空白测试

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