二氯甲烷中菲
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
货号：BW150283
分类：有机
批次：250205
浓度：250mg/L
规格：2ml
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手机版：二氯甲烷中菲
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HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用于土壤和沉积物中菲等16种多环芳烃的测定，样品需经二氯甲烷等有机溶剂提取净化处理
1. 样品提取：索氏提取/加压流体萃取(ASE)使用二氯甲烷-丙酮混合溶剂
2. 净化处理：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 检测仪器：高效液相色谱仪(HPLC)配备荧光检测器/紫外检测器
菲的方法检出限为0.02mg/kg，定量限为0.08mg/kg（取样量10g定容至1mL时）
1. 每批样品需带实验室空白
2. 每20个样品插入1个平行样
3. 每批样品需带基体加标样品（加标浓度0.5mg/kg）
4. 使用二氯甲烷中菲溶液标准物质建立校准曲线（5-7点浓度）
1. 样品预处理：去除杂质，冻干后过60目筛
2. 提取：ASE提取温度100℃，压力1500psi，静态提取5min
3. 浓缩：氮吹仪浓缩至1mL（温度≤30℃）
4. HPLC分析：C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱
二氯甲烷中菲溶液标准物质应储存于-18℃避光环境，使用前恢复至室温摇匀。标准工作曲线需满足r²≥0.995，保留时间窗口±0.1min
HJ 478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取高效液相色谱法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中菲等16种多环芳烃的测定
1. 萃取：使用二氯甲烷进行三次液液萃取（pH调节至中性）
2. 脱水浓缩：无水硫酸钠脱水，旋转蒸发浓缩
3. 检测：HPLC-荧光/紫外检测器分析
菲的方法检出限为0.002μg/L，定量限为0.008μg/L（取样量1000mL时）
1. 每批样品（≤20个）做1个空白和1个平行样
2. 每季度进行加标回收测试（回收率范围60-120%）
3. 校准曲线用二氯甲烷中菲溶液标准物质配制
1. 萃取：每次用60mL二氯甲烷震荡萃取10min
2. 浓缩：旋转蒸发（水浴35℃）至1-2mL，氮吹定容
3. HPLC条件：流动相乙腈-水（75:25），流速1.0mL/min
二氯甲烷萃取液需经硅胶小柱净化处理（高有机质含量样品）。标准溶液使用前需用正己烷溶剂转换
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
适用于生活饮用水及其水源水中菲等多环芳烃的测定
1. 固相萃取：C18固相萃取柱富集
2. 洗脱：二氯甲烷-正己烷混合溶剂洗脱
3. 检测：GC-MS或HPLC分析
菲的HPLC方法检出限为0.008μg/L，定量限为0.03μg/L
1. 每12小时分析一次校准曲线中间点
2. 每批样品进行空白、平行和加标测试
3. 使用二氯甲烷中菲溶液标准物质配制标准系列
1. 活化：依次用5mL二氯甲烷、5mL甲醇、10mL纯水活化SPE柱
2. 上样：控制流速5mL/min过样
3. 干燥：氮气吹干30min
4. 洗脱：6mL二氯甲烷分三次洗脱
二氯甲烷中菲溶液标准物质需用甲醇定容转换后使用。实验过程需严格避光操作防止光解
HJ 647-2013《环境空气和废气 气相色谱-质谱法测定多环芳烃》
适用于环境空气、固定污染源废气中菲等16种多环芳烃的测定
1. 采样：石英滤膜+聚氨酯泡沫(PUF)组合采样
2. 提取：索氏提取（二氯甲烷为溶剂）
3. 检测：GC-MS分析
菲的方法检出限为0.04μg/m³（采样体积300L）
1. 每批样品做运输空白和现场空白
2. 每20个样品加测1个平行样
3. 使用二氯甲烷中菲溶液标准物质进行仪器校准
1. 提取：16小时索氏提取（二氯甲烷溶剂）
2. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹定容
3. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱，程序升温
二氯甲烷中菲溶液标准物质需添加氘代菲作为内标。滤膜样品需进行超声波辅助提取
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