乙腈中16种醛酮混标溶液（HJ 1154-2020），2000μg/mL
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NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
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HJ 1154-2020 环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法
适用于环境空气和固定污染源废气中16种醛酮类化合物的测定，包括甲醛、乙醛、丙烯醛等目标物。采样体积为30L时，方法检出限范围为0.3～1.0μg/m³。
1. 采样：使用装有二硝基苯肼（DNPH）酸性溶液的吸收管采集气体样品
2. 衍生化：醛酮化合物与DNPH在酸性条件下反应生成腙类衍生物
3. 色谱分离：采用C18反相色谱柱，乙腈-水梯度洗脱
4. 检测：紫外检测器在360nm波长下检测衍生物
检出限(MDL)：0.3～1.0μg/m³（以30L采样体积计）
定量下限(LOQ)：1.2～4.0μg/m³
具体数值需通过实际空白试验确定，甲醛定量限通常为1.2μg/m³
1. 空白控制：每批样品需包含1个运输空白和1个全程空白
2. 平行样：至少10%样品做平行双样测定
3. 校准验证：每24小时用中间浓度点校核标准曲线
4. 回收率：加标回收率需控制在80%～120%范围内
1. 样品采集：以0.5L/min流量采样60分钟，避免阳光直射
2. 样品处理：采样后立即用乙腈定容至5mL，0.45μm滤膜过滤
3. 色谱条件：
- 柱温：30℃
- 流速：1.0mL/min
- 梯度程序：初始60%乙腈，15min内升至75%
4. 标准曲线：用乙腈稀释16种醛酮混标，至少5个浓度梯度
1. 干扰消除：臭氧干扰需在采样管前加装碘化钾去除装置
2. 衍生控制：反应体系pH需严格控制在2.3～2.5之间
3. 保存时效：衍生化样品需避光保存，4℃下30天内完成分析
4. 溶剂匹配：标准溶液与样品溶液的乙腈含量差异需＜5%
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