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正己烷中4种拟除虫菊酯类杀虫剂混标溶液，10μg/mL

1ST020808-10H

4 Pyrethroid Insecticide Mix Solution in Hexane, 10μg/mL

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正己烷中4种拟除虫菊酯类杀虫剂混标溶液，10μg/mL介绍：

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GB 5009.162-2016 食品安全国家标准动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定

标准名称及标准号	GB 5009.162-2016《食品安全国家标准动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定》
适用范围	适用于肉类、蛋类、乳类等动物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等拟除虫菊酯类农药残留的定量检测
核心检测方法	气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)：试样经乙腈提取，固相萃取柱净化，正己烷复溶后进样分析
检出限与定量限	氯氰菊酯：检出限0.003mg/kg，定量限0.01mg/kg 溴氰菊酯：检出限0.002mg/kg，定量限0.006mg/kg 氰戊菊酯：检出限0.005mg/kg，定量限0.015mg/kg 联苯菊酯：检出限0.004mg/kg，定量限0.012mg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白基质对照 2. 每20个样品插入1个加标质控样（加标浓度0.01-0.1mg/kg） 3. 使用有证标准物质进行校准（如正己烷中4种拟除虫菊酯混标）
关键实验步骤	1. 样品制备：均质后准确称取5g试样 2. 提取：加入乙腈振荡提取，离心分离 3. 净化：Florisil固相萃取柱净化，正己烷-丙酮(9:1)洗脱 4. 浓缩：40℃氮吹至近干，正己烷定容至1mL 5. GC分析：DB-5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
特别说明	1. 标准溶液配制需使用色谱纯正己烷 2. 菊酯类农药对光敏感，操作过程需避光 3. 当检出浓度接近限量时需用GC-MS确认

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中拟除虫菊酯类农药多残留检测
核心检测方法	气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)：QuEChERS方法提取净化，正己烷中4种拟除虫菊酯混标溶液作为校准标准
检出限与定量限	方法定量限(LOQ)统一设定为0.01mg/kg 检出限(LOD)为0.003-0.005mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品设置基质空白和基质加标对照 2. 加标回收率范围需控制在70-120% 3. 每12小时重新校准标准曲线
关键实验步骤	1. 提取：乙腈提取，加入盐包振荡离心 2. 净化：PSA吸附剂净化 3. 溶剂置换：取上清液氮吹至干，正己烷复溶 4. GC-MS/MS分析：多反应监测模式(MRM)，特征离子对定量
特别说明	1. 不同基质需进行补偿效应验证 2. 含脂量高样品需增加冷冻离心步骤 3. 需监测内标物回收率(推荐使用环氧七氯)

生活饮用水标准检验方法农药指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.9-2006《生活饮用水标准检验方法农药指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中拟除虫菊酯类农药残留的检测
核心检测方法	液液萃取-气相色谱法：水样用正己烷萃取，浓缩后GC-ECD分析
检出限与定量限	检出限范围：0.01-0.05μg/L 定量限范围：0.03-0.15μg/L
质控样品要求	1. 每批样品做实验室空白和运输空白 2. 每10个样品插入1个平行样和加标回收样 3. 使用标准溶液定期校验仪器响应
关键实验步骤	1. 萃取：取1L水样，加入100mL正己烷振荡萃取 2. 浓缩：合并有机相，氮吹浓缩至1mL 3. 净化：必要时过弗罗里硅土柱净化 4. GC分析：ECD检测器，HP-5色谱柱分离
特别说明	1. 玻璃器皿需经450℃灼烧除杂 2. 高氯水样需延长萃取时间 3. 浓缩温度不得超过40℃

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