甲醇中9种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中9种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST020037-100M | 100μg/mL
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甲醇中19种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST27116-100M | 100μg/mL
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9种杀螨剂混标溶液,100μg/mL
1ST27694-100M | 100μg/mL
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甲醇中5种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST29944-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45176-10M | 10μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
定量限(LOQ):0.010~0.060 mg/kg
具体数值因目标化合物而异
2. 加标回收率控制范围:70%~120%
3. 平行样品相对偏差≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样
2. 加入30mL乙腈均质提取
3. 加入净化剂(PSA/C18/GCB)振荡离心
4. 取上清液氮吹浓缩至近干
5. 用甲醇定容后进行GC-MS分析
2. 注意基质效应影响,需采用基质匹配标准溶液校正
3. 定期进行色谱柱维护和质谱仪质量校准
2. 固相萃取柱(Envi-18/SCX/PSA)净化
3. 气相色谱-质谱(GC-MS)分析
4. 全扫描/选择离子监测模式
定量限(LOQ):0.02~0.10 mg/kg
具体数值参照标准附录A
2. 加标回收率范围:60%~140%
3. 标准曲线相关系数R²≥0.99
4. 保留时间偏差<±0.25min
2. 加入40mL乙腈振荡提取30min
3. SPE柱活化后上样净化
4. 收集液40℃氮吹浓缩
5. 丙酮-正己烷(1:1)复溶进样
2. 复杂基质需增加GPC净化步骤
3. 不同色谱柱需优化升温程序
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