甲醇中9种药物混标溶液，10μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中9种药物混标溶液，10μg/mL

1ST45219-10M

9 Drug Mix Solution in Methanol, 10μg/mL

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1mL

First Standard

10μg/mL

猜您喜欢

甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
甲醇中3种药物混标溶液，10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
甲醇中9种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45176-10M | 10μg/mL
甲醇中9种药物混标溶液
1ST45416-VR1-M | 不同浓度
甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45545-10M | 10μg/mL
甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45547-10M | 10μg/mL
甲醇
BW1607-2mL | 99.9%

甲醇中9种药物混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：10μg/mL

储存条件：-20°C±5°C,避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST001538	63968-64-9	青蒿素	Artemisinin	None	C15H22O5	282.33
1ST10026	20830-75-5	地高辛	Digoxin	None	C41H64O14	780.94
1ST10355	58-55-9	茶碱	Theophylline	None	C7H8N4O2	180.16
1ST11160	17598-65-1	去乙酰西地兰	Deslanoside	None	C47H74O19	943.08
1ST11449	130-95-0	奎宁	Quinine	None	C20H24N2O2	324.42
1ST2088	76970-78-0	甲基斑蝥胺	Methylcantharidinimide	None	C11H15NO3	209.24
1ST23016	57-24-9	士的宁	Strychnine	None	C21H22N2O2	334.41
1ST23017	357-57-3	马钱子碱	Brucine	None	C23H26N2O4	394.46
1ST40063	56-25-7	斑蝥素	Cantharidin	None	C10H12O4	196.20

您正在浏览的产品：甲醇中9种药物混标溶液，10μg/mL

手机版：甲醇中9种药物混标溶液，10μg/mL

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家/行业标准技术解读

标准名称及标准号
HJ 639-2012	水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法

适用范围
适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中挥发性有机物的测定。甲醇中9种药物混标溶液（10μg/mL）适用于本标准的校准曲线建立和质控测试。可检测苯系物、卤代烃等54种目标化合物。

核心检测方法
1. 样品前处理：使用吹扫捕集装置，高纯氮气吹扫样品（40mL） 2. 分离分析：气相色谱柱（DB-624，60m×0.32mm×1.8μm）分离 3. 检测器：质谱检测器（MSD）全扫描/选择离子扫描模式 4. 定量方式：内标法（氟苯、氯苯-d4等内标物）

核心检测方法

1. 样品前处理：使用吹扫捕集装置，高纯氮气吹扫样品（40mL）

2. 分离分析：气相色谱柱（DB-624，60m×0.32mm×1.8μm）分离

3. 检测器：质谱检测器（MSD）全扫描/选择离子扫描模式

4. 定量方式：内标法（氟苯、氯苯-d4等内标物）

检出限与定量限
检出限(MDL)：多数化合物：0.1~0.5 μg/L 苯系物：0.05 μg/L	定量限(LOQ)：标准要求：4倍MDL 实际应用：0.4~2.0 μg/L

检出限与定量限

检出限(MDL)：

多数化合物：0.1~0.5 μg/L

苯系物：0.05 μg/L

定量限(LOQ)：

标准要求：4倍MDL

实际应用：0.4~2.0 μg/L

质控样品要求
1. 实验室空白：每批次≥1个超纯水空白 2. 运输空白：采样时同步制备 3. 基体加标：加标浓度在曲线中间点（建议5μg/L） 4. 平行样：每10个样品≥1组平行 5. 校准核查：每12小时需进行中间点校准（甲醇中混标溶液）

质控样品要求

1. 实验室空白：每批次≥1个超纯水空白

2. 运输空白：采样时同步制备

3. 基体加标：加标浓度在曲线中间点（建议5μg/L）

4. 平行样：每10个样品≥1组平行

5. 校准核查：每12小时需进行中间点校准（甲醇中混标溶液）

关键实验步骤
1. 样品保存：4℃避光保存，添加盐酸至pH≤2（含余氯样品需加抗坏血酸） 2. 吹扫条件：11分钟吹扫，190℃脱附4分钟 3. 色谱程序：35℃(4min)→8℃/min→120℃→10℃/min→220℃(5min) 4. 质谱参数：离子源230℃，扫描范围35~270amu 5. 系统维护：每批样品后需高温烘烤色谱柱（250℃保持10min）

关键实验步骤

1. 样品保存：4℃避光保存，添加盐酸至pH≤2（含余氯样品需加抗坏血酸）

2. 吹扫条件：11分钟吹扫，190℃脱附4分钟

3. 色谱程序：35℃(4min)→8℃/min→120℃→10℃/min→220℃(5min)

4. 质谱参数：离子源230℃，扫描范围35~270amu

5. 系统维护：每批样品后需高温烘烤色谱柱（250℃保持10min）

特别说明
1. 甲醇中混标溶液开封后需-18℃冷冻保存，有效期3个月 2. 高盐样品（＞3‰）需稀释防止盐析堵塞管路 3. 含腐殖质样品需经0.45μm玻璃纤维膜过滤 4. 当内标物响应变化＞30%时需重新校准 5. 二氯甲烷等易挥发化合物需单独配置标准曲线

特别说明

1. 甲醇中混标溶液开封后需-18℃冷冻保存，有效期3个月

2. 高盐样品（＞3‰）需稀释防止盐析堵塞管路

3. 含腐殖质样品需经0.45μm玻璃纤维膜过滤

4. 当内标物响应变化＞30%时需重新校准

5. 二氯甲烷等易挥发化合物需单独配置标准曲线

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！