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甲醇中32种农药混标溶液，100μg/mL

1ST021807-100M

32 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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First Standard

100μg/mL

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甲醇中32种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

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国家标准解读：农药残留检测相关标准

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的检测
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)，采用选择反应监测模式(SRM)提高检测特异性
检出限与定量限	大多数农药的定量限为0.01 mg/kg，检出限为0.003-0.005 mg/kg，具体数值因化合物而异
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样品 3. 使用有证标准物质进行校准 4. 回收率控制范围70%-120%
关键实验步骤	1. 乙腈提取 2. 分散固相萃取净化(QuEChERS) 3. 氮吹浓缩至近干 4. 甲醇复溶后GC-MS/MS分析 5. 内标法定量
特别说明	甲醇中32种农药混标溶液需用基质空白提取液稀释配制标准曲线，以减少基质效应

标准名称及标准号	GB 23200.8-2016 食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于新鲜或冷冻水果蔬菜中多种农药残留的筛查和定量分析
核心检测方法	气相色谱-质谱法(GC-MS)，采用电子轰击电离源(EI)，全扫描/选择离子监测模式
检出限与定量限	最低检测浓度0.01-0.05 mg/kg，定量限0.01 mg/kg（大多数化合物）
质控样品要求	1. 每批次不少于5%的平行样 2. 每批样品带基质加标样 3. 保留时间窗口±0.1min 4. 相对离子丰度比±30%
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取 2. 盐析分层分离 3. 氨基固相萃取柱净化 4. 旋转蒸发浓缩 5. GC-MS分析
特别说明	100μg/mL混标溶液需梯度稀释建立5点标准曲线（建议0.01-0.5μg/mL）

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于热不稳定、强极性农药的检测，涵盖氨基甲酸酯等难挥发农药
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)，电喷雾电离(ESI)，多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限	定量限0.01 mg/kg（绝大多数化合物），检出限0.003-0.005 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品设置过程空白 2. 内标回收率60%-140% 3. 连续进样RSD≤15% 4. 标准曲线r≥0.99
关键实验步骤	1. 酸化乙腈提取 2. C18固相萃取净化 3. 氮气吹至0.5mL 4. 乙腈-水溶液复溶 5. LC-MS/MS分析
特别说明	甲醇溶剂需在进样前转换为初始流动相体系，防止色谱峰变形

实验操作注意事项

标准溶液管理	1. -18℃避光保存，使用前回温至室温 2. 开封后注明启用日期，有效期3个月 3. 工作液现用现配，避免多次冻融
前处理关键点	1. 提取过程控制温度≤35℃ 2. 净化后需进行溶剂置换（甲醇→乙腈） 3. 浓缩时水浴温度不超过40℃
仪器分析要点	1. 每日优化质谱参数 2. 每批样品前运行系统适用性测试 3. 进样序列中每10针插入标准中点校验

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