• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 78种农药混标溶液,100μg/mL
78种农药混标溶液,100μg/mL_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

78种农药混标溶液,100μg/mL

1ST022985-Kit 78Pesticide Mix Solution, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1套 {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
78种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

您正在浏览的产品:78种农药混标溶液 100μg mL

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中208种农药及其代谢物的残留量检测,涵盖有机磷、拟除虫菊酯、三唑类等常见农药
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS法净化
3. 三重四极杆质谱多反应监测模式(MRM)分析
检出限与定量限 检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg
定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg(具体数值需根据农药种类验证)
质控样品要求 1. 每批样品需做基质匹配加标实验
2. 加标浓度:0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率控制范围:70%~120%
4. 连续进样RSD≤15%
关键实验步骤 1. 样品制备:试样粉碎至粒径≤2 mm
2. 提取:10 g样品加10 mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入150 mg MgSO₄和25 mg PSA吸附剂
4. 上机分析:进样量1 μL,分流比10:1,程序升温分离
特别说明 1. 78种农药混标溶液需用基质空白溶液稀释至工作曲线浓度
2. 特别注意基质效应影响,推荐采用同位素内标法校正
3. 含硫农药(如克百威)需使用硫磷检测器验证
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于热不稳定、难挥发农药检测(如氨基甲酸酯、苯并咪唑类),覆盖331种农药及代谢物
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 乙腈/乙酸缓冲液提取
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. 电喷雾电离(ESI±)多反应监测
检出限与定量限 定量限(LOQ):0.01 mg/kg(绝大多数化合物)
检出限(LOD):≤0.003 mg/kg
质控要求 1. 每20个样品插入1个加标样
2. 内标法回收率:80%~110%
3. 保留时间偏差:±0.1 min
关键实验步骤 1. 提取:含1%乙酸的乙腈溶液提取
2. 净化:C18/PSA/GCB复合吸附剂净化
3. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)
4. 柱温:40℃±1℃
特别说明 1. 100μg/mL混标溶液需用甲醇稀释成5~8点标准曲线
2. 注意调节质谱碰撞能量使特征离子丰度比符合要求
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
适用范围 蔬菜水果中4大类农药残留筛查,特别适用于基层实验室快速检测
核心方法 1. 气相色谱法(FPD/ECD检测器)
2. 双柱确认:DB-17和DB-1色谱柱
检出限 有机磷:0.003~0.03 mg/kg
菊酯类:0.01~0.03 mg/kg
氨基甲酸酯:0.005~0.01 mg/kg
质控要点 1. 双柱相对保留时间偏差≤5%
2. 添加回收率:75%~110%
实验步骤 1. 乙腈匀浆提取
2. 氯化钠盐析分层
3. Florisil固相萃取柱净化
特别说明 78种混标溶液需按农药类别分组配制,避免化合物间相互作用

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!