甲醇中喹噁啉-2-羧酸-D4和3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4混标溶液（GB 31659.9-2025-内标），100μg/mL Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4 & 3-Methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid-d4 Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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甲醇中喹噁啉-2-羧酸-D4和3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4混标溶液（GB 31659.9-2025-内标），10μg/mL Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4 & 3-Methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid-d4 Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST48669-10M | 1mL
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喹噁啉-2-羧酸-D4 Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7142D4-1mg | 1mg
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喹噁啉-2-羧酸-D4 Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7142D4-10mg | 10mg
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喹噁啉-2-羧酸-D4 Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7142D4-5mg | 5mg
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喹噁啉-2-羧酸-D4 Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7142D4-25mg | 25mg
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甲醇中喹噁啉-2-羧酸-D4溶液，100μg/mL Quinoxaline-2-carboxylic acid-d4 Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST7142D4-100M | 1mL
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3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4 3-Methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid-d4
1ST7113D4-1mg | 1mg
您正在浏览的产品：甲醇中喹噁啉-2-羧酸-D4和3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4混标溶液（-内标） 100μg mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31659.9-2025《食品安全国家标准 动物性食品中喹噁啉类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
1. 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏中喹噁啉-2-羧酸（QCA）和3-甲基喹噁啉-2-羧酸（MQCA）残留检测
2. 涵盖养殖水产品中喹乙醇、喹烯酮等喹噁啉类药物的代谢物残留分析
3. 不适用于油脂含量＞5%的样品基质
1. 方法原理：试样经酶解后，用酸化乙腈提取，固相萃取柱净化
2. 仪器配置：超高效液相色谱仪（UHPLC）串联三重四极杆质谱仪
3. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.7μm）
- 流动相：A：0.1%甲酸水溶液；B：甲醇
4. 质谱条件：
- 电离模式：电喷雾负离子模式（ESI-）
- 监测模式：多反应监测（MRM）
1. 每批次样品需设置空白对照、基质加标样品和质控样品
2. 内标法要求：喹噁啉-2-羧酸-D4和3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4作为双内标物
3. 加标回收率范围：喹噁啉类代谢物应在80%-120%之间
4. 内标回收率要求：D4标记物回收率≥70%
1. 酶解处理：称取2.0g试样，加入0.2mol/L磷酸盐缓冲液和β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶，37℃水浴12h
2. 提取：加入含1%甲酸的乙腈溶液，涡旋振荡后离心取上清液
3. 净化：通过MCX固相萃取柱，依次用5%氨水甲醇和甲醇洗脱
4. 内标添加：取100μL混标溶液（含D4标记物）加入净化液
5. 上机分析：氮吹浓缩至近干，用0.1%甲酸水溶液-甲醇复溶后进样
1. 内标物使用要求：喹噁啉-2-羧酸-D4对应QCA定量；3-甲基喹噁啉-2-羧酸-D4对应MQCA定量
2. 标准溶液配制：工作曲线需用空白基质配制，浓度点覆盖0.5-50μg/L范围
3. 干扰消除：禽类样品需注意消除脂质干扰，水产样品需注意盐分干扰
4. 稳定性要求：标准工作液现配现用，4℃保存不超过72h
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！