Welchrom SPE柱 P-SCX,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 P-SAX,200mg/3ml,50/pk
00524-20004 | P-SAX,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 SCX,200mg/3ml,50/pk
00512-11004 | SCX,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 C8/SCX,200mg/3ml,50/pk
00556-11004 | C8/SCX,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 SAX,200mg/3ml,50/pk
00513-11004 | SAX,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 P-WAX,200mg/3ml,50/pk
00525-20004 | P-WAX,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 P-WCX,200mg/3ml,50/pk
00539-20004 | P-WCX,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 P-SCX,100mg/3ml,50/pk
00523-20002 | P-SCX,100mg/3ml,50/pk
Welchrom SPE柱 P-SCX,200mg/3ml,50/pk
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GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物肌肉、肝脏、脂肪、牛奶等样品中阿维菌素、伊维菌素等药物残留的定量检测。
使用固相萃取（SPE）技术对样品进行前处理，选择强阳离子交换（SCX）柱净化，结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离与定量分析。
不同基质中目标物的检出限（LOD）为0.1-0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5-2.0 μg/kg。
每批次实验需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）和实际样品平行实验，加标回收率需在70%-120%范围内。
1. 样品经乙腈提取后离心；
2. 上清液过SCX柱净化，先用甲醇活化，再依次用酸性溶液和甲醇洗脱；
3. 洗脱液氮吹浓缩后用LC-MS/MS分析。
本方法中SCX柱需根据样品基质调整洗脱液的pH值和离子强度，且建议在SPE步骤前后增加质控点以确保净化效果。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！