Welchrom SPE柱 PLR,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 Florisil PR,200mg/3ml,50/pk
00516-20004 | Florisil PR,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 Carb/NH2, 250mg/250mg/3ml,50/pk Welchrom SPE柱 Carb/NH2, 250mg/250mg/3ml,50/pk
00527-20147 | Carb/NH2, 250mg/250mg/3ml,50/pk
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00516-20012 | Florisil PR,250mg/3ml,50/pk
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00582-20004 | Acticarbon,200mg/3ml,50/pk
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00522-20004 | BRP,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 C18E,200mg/3ml,50/pk
00559-11004 | C18E,200mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 CN,200mg/3ml,50/pk
00507-11004 | CN,200mg/3ml,50/pk
Welchrom SPE柱 PLR,200mg/3ml,50/pk
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GB 23200.113-2018《植物源性食品中喹诺酮类药物的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中诺氟沙星、环丙沙星等喹诺酮类药物的残留量测定。
样品经酸化乙腈提取后，使用混合型阴离子交换固相萃取柱（如PLR柱）净化，经液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析，内标法定量。
检出限为0.5-1.0 μg/kg，定量限为2.0-5.0 μg/kg，具体依化合物不同略有差异。
需每批次添加基质加标样品（加标量为定量限的2-5倍），回收率应控制在70%-120%，平行样相对偏差≤15%。空白样品中不得检出目标物。
1. 固相萃取柱活化：依次用3 mL甲醇、3 mL水活化；
2. 上样与淋洗：控制流速≤2 mL/min，淋洗液为2 mL 5%氨水甲醇溶液；
3. 洗脱：用5 mL甲醇洗脱并收集，氮吹至近干后复溶。
方法验证要求至少覆盖3个不同基质，PLR柱需根据实际样品干扰情况调整活化或洗脱条件。实验过程需避光操作，避免光解导致目标物降解。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！