Welchrom SPE柱 MCX,60mg/3ml,50/pk
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Welchrom SPE柱 Acticarbon,60mg/3ml,50/pk
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00541-20009 | PA,60mg/3ml,50/pk
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00511-11009 | PRS,60mg/3ml,50/pk
Welchrom SPE柱 MCX,60mg/3ml,50/pk
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源食品中208种农药及其代谢物残留量的定性及定量分析，适用于多组分同时检测的高通量筛查。
样品经乙腈提取，混合型阳离子交换固相萃取柱（SPE MCX）净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测，结合保留时间和特征离子对进行定性及定量分析。
方法检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg，具体依据目标化合物种类和基质差异调整。
每批次需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度不低于LOQ）及质控标准品，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. SPE柱活化：依次用3 mL甲醇、3 mL水活化；
2. 样品上样：提取液过柱后真空抽干；
3. 淋洗：用3 mL 0.1 mol/L盐酸-甲醇（5:95）淋洗；
4. 洗脱：用5 mL 5%氨水-甲醇洗脱目标物；
5. 浓缩复溶后上机检测。
SPE MCX柱需根据目标物极性调整淋洗液体积，避免目标物损失；对含色素或油脂较高的样品需增加净化步骤。实验中需使用空白基质匹配标准曲线以消除基质效应。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！