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二氯甲烷中10种拟除虫菊酯/HJ 963-2018/HJ 1023-2019
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中10种拟除虫菊酯/HJ 963-2018/HJ 1023-2019

BW03315
¥ 910.0
¥ 910.0
1.2mL
2026-08-05
秦境标物
500μg/mL
− +
≥10
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二氯甲烷中10种拟除虫菊酯/HJ 963-2018/HJ 1023-2019介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的S-生物烯丙菊酯（C19H26O3，CAS:28434-00-6）、联苯菊酯（C23H22ClF3O2，CAS:82657-04-3）、胺菊酯（C19H25NO4，CAS:7696-12-0）、、甲氰菊酯（C22H23NO3，CAS:39515-41-8）、高效氯氟氰菊酯（C23H19ClF3NO3，CAS:91465-08-6）、氯菊酯（C21H20Cl2O3，CAS:52645-53-1）、氯氰菊酯（C22H19Cl2NO3，CAS:52315-07-8）、氰戊菊酯（C25H22ClNO3，CAS:51630-58-1）、溴氰菊酯（C22H19Br2NO3，CAS:52918-63-5）、除虫菊酯（C43H56O8，CAS:8003-34-7）为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（k=2）

（%）

BW03315

S-生物烯丙菊酯

500

2

联苯菊酯

胺菊酯

甲氰菊酯

高效氯氟氰菊酯

氯菊酯

氯氰菊酯

氰戊菊酯

溴氰菊酯

除虫菊酯

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：（-18℃以下）冷冻和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)

流 量：1.2mL/min；

进样口：250℃；检测器：320℃

柱 箱：70℃（2min）→30℃/min→220℃（3min）→5℃/min→280℃（5min）→20℃/min→300℃（5min）

2.

谱图信息

编号

名称

CAS

1

S-生物烯丙菊酯

28434-00-6

2

联苯菊酯

82657-04-3

3

胺菊酯

7696-12-0

4

甲氰菊酯

39515-41-8

5

高效氯氟氰菊酯

91465-08-6

6

氯菊酯

52645-53-1

7

氯氰菊酯

52315-07-8

8

氰戊菊酯

51630-58-1

9

溴氰菊酯

52918-63-5

10

除虫菊酯

8003-34-7

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
500μg/mL
1.2mL
2026-08-05
≥10
910.0
500μg/mL
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0
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1mL
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20mL
None
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100μg/mL
1.2mL
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2026-08-01
3
42.0
98.11%
100mg
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2
660.0
500μg/mL
1.2mL
0
816.0
100μg/mL
1.2mL
0
480.0
500μg/mL
1mL
0
咨询
500μg/mL
1mL
0
咨询
500μg/mL
1mL
2026-06-30
≥10
咨询
500μg/mL
1mL
2026-09-07
5
咨询
500μg/mL
1mL
0
1017.0
500μg/mL
1mL
0
3721.0
100μg/mL
1.2mL
877-09-8
2027-02-16
≥10
100.0
2000μg/mL
1.2ml
877-09-8
2027-02-16
≥10
247.0
标准解读： 与
1. 《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围： 适用于土壤和沉积物中26种有机氯农药（包括部分拟除虫菊酯类化合物）的测定，二氯甲烷作为样品提取溶剂。
关联内容：
目标化合物：包含氯菊酯、氯氰菊酯等拟除虫菊酯类农药，但未明确覆盖全部10种。
前处理：采用索氏提取或超声波萃取，使用二氯甲烷-丙酮混合溶剂提取，净化后浓缩定容。
检出限： 不同化合物检出限范围为0.3~3.0 μg/kg（土壤）和0.02~0.2 mg/kg（沉积物）。
2. 《环境空气和废气 拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围： 专门针对环境空气和废气中10种拟除虫菊酯类农药（如联苯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯等）的测定，二氯甲烷作为萃取溶剂。
关键方法：
采样方式：使用聚氨酯泡沫（PUF）或XAD-2树脂进行吸附采样。
提取流程：索氏提取或自动索氏提取，溶剂为二氯甲烷，浓缩后GC-MS分析。
检出限： 方法检出限为0.02~0.3 ng/m³（以采样体积300 m³计）。
注意事项： 需避免实验室有机溶剂干扰，全程空白控制至关重要。
差异性对比
项目 HJ 963-2018 HJ 1023-2019
介质类型 土壤/沉积物 空气/废气
目标化合物 包含部分拟除虫菊酯 明确10种拟除虫菊酯
溶剂使用 二氯甲烷-丙酮混合 纯二氯甲烷
灵敏度 μg/kg级 ng/m³级

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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