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Reagecon十二烷基硫酸钠0.50%溶解介质，符合美国药典（USP） Reagecon Sodium Lauryl Sulphate 0.50% Dissolution Media in accordance to United States Pharmacopoeia (USP)
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Reagecon十二烷基硫酸钠0.50%溶解介质，符合美国药典（USP） Reagecon Sodium Lauryl Sulphate 0.50% Dissolution Media in accordance to United States Pharmacopoeia (USP)

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Reagecon十二烷基硫酸钠0.50%溶解介质，符合美国药典（USP）介绍：

Reagecon十二烷基硫酸钠0.50%溶解介质，符合美国药典（USP）


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GB 5009.271-2016相关产品
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2027-03-06
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国家标准解读： 《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》
标准名称及标准号 GB/T 603-2023 《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》
适用范围 适用于化学试剂检测中所需制剂（如缓冲液、溶解介质）的制备与质量控制，涵盖十二烷基硫酸钠类溶解介质的配制要求。
核心检测方法 规定制剂配制的称量精度、溶剂纯度、溶液稳定性验证方法，明确pH值、浓度及均匀性测试要求。
检出限与定量限 不直接规定，但要求制剂需满足对应检测方法（如分光光度法）的灵敏度要求。
质控样品要求 需使用标准物质验证制剂性能，如空白对照、平行样测试，偏差应小于5%。
关键实验步骤 包括精确称量、溶剂脱气处理、溶液避光保存及使用前过滤（0.45μm滤膜）。
特别说明 强调溶解介质需在24小时内使用，避免微生物污染或氧化降解。
行业标准解读：GB/T 9721-2023 《化学试剂 分子吸收分光光度法通则》
标准名称及标准号 GB/T 9721-2023 《化学试剂 分子吸收分光光度法通则》
适用范围 规范使用分光光度法检测化学试剂时的方法建立与验证，适用于含十二烷基硫酸钠介质的样品分析。
核心检测方法 规定波长选择（如200-400nm紫外区）、基线校正、吸光度线性范围（0.2-0.8 AU）等关键参数。
检出限与定量限 要求方法检出限≤0.05 AU，定量限应满足信噪比≥10:1。
质控样品要求 需包含空白样、加标样及平行样，相对标准偏差（RSD）应≤3%。
关键实验步骤 强调比色皿清洗（需用介质润洗3次）、基线归零操作及数据采集间隔≤1nm。
特别说明 高浓度溶解介质可能导致背景吸收干扰，需进行基质匹配校正。
国家标准解读：GB/T 16631-2023 《高效液相色谱法通则》
标准名称及标准号 GB/T 16631-2023 《高效液相色谱法通则》
适用范围 适用于以十二烷基硫酸钠为流动相添加剂的色谱分析方法开发与验证。
核心检测方法 规定色谱柱选择（C18/C8）、柱温控制（±2℃）、流动相过滤（0.22μm膜）等要求。
检出限与定量限 要求目标物峰的信噪比≥3（检出限）和≥10（定量限）。
质控样品要求 系统适用性测试需满足理论塔板数≥2000，拖尾因子≤1.5。
关键实验步骤 强调流动相脱气、进样体积精度（RSD≤1%）及柱压波动监测。
特别说明 十二烷基硫酸钠介质可能降低色谱柱寿命，建议搭配保护柱使用。
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