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大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 25012 Escherichia coli
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 25012 Escherichia coli

CICC 25012
¥ 1200.0
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见证书
CICC
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大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 25012介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000013206
  • 菌株保藏编号:CICC 25012
  • 中文名称:大肠埃希氏菌
  • 拉丁名称:Escherichia coli
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=CMCC 43201
  • 来源历史:←中国食品药品检定研究院
  • 收藏时间:2020-11-25
  • 原始编号:FC13478
  • 特征特性:菌体杆状,单个或成对排列,革兰氏阴性。
  • 参考用途:GB 4789.28-2024《培养基和试剂的质量要求》标准菌株,GB 8538-2022《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》标准菌株,《公共场所卫生检验方法》标准菌株。
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无
  • 分离基物:人
  • 采集地:中国

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 25012培养条件:

  • 培养基:0847 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)
  • 胰蛋白胨15.0 g
    大豆胨5.0 g
    NaCl 5.0 g
    琼脂 15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.3

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不添加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:36 ℃
  • 需氧类型:好氧
大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 25012参考文献:


    您正在浏览的产品:大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 25012

    手机版:大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 25012

    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

    食品安全国家标准 食品微生物学检验 致泻大肠埃希氏菌检验
    适用范围本标准适用于食品中致泻大肠埃希氏菌(包括EPEC、EIEC、ETEC、EHEC、EAEC等5类致病型)的检验,涵盖食品生产、流通环节的微生物安全检测[5][9]。
    核心检测方法采用PCR基因检测与生化鉴定相结合的方法:
    1. 预增菌:用mEC肉汤36℃培养18-24小时
    2. 选择性增菌:转接EC肉汤44℃培养24小时
    3. 分离培养:MAC/CT-SMAC平板筛选
    4. 实时荧光PCR鉴定毒力基因(stx1/stx2等)
    5. 血清学试验(O157:H7等特定血清型)[4][5]
    检出限与定量限最低检出限为10 CFU/g(MPN法),定量限为10² CFU/g(平板计数法);PCR检测灵敏度达到10³ CFU/mL[4][8]
    质控样品要求每批次需设置:
    1. 阳性对照:ATCC 25922标准菌株
    2. 阴性对照:未接种培养基
    3. 过程对照:添加模拟污染样品(10-100 CFU/g)
    质控样品需与待检样品同步处理[5][7]
    关键实验步骤1. 样品预处理:25g样品+225mL缓冲液均质
    2. 选择性增菌:44℃±1℃培养20-24小时
    3. 免疫磁珠富集(针对O157:H7)
    4. 核酸提取:煮沸法/试剂盒法
    5. PCR扩增:包含stx、eae、ipaH等靶基因
    6. 生化验证:IMViC试验(++--或-+--)[5][9]
    特别说明1. 贝类样品需延长增菌时间至24-48小时
    2. 冷冻样品需在45℃±1℃快速解冻
    3. 含抑制剂食品(如巧克力)需增加DNA纯化步骤
    4. O157:H7检测需在生物安全二级实验室操作[4][5]
    GB 4789.38-2023 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数
    适用范围适用于食品中大肠埃希氏菌的定量检测(MPN法和平板计数法),明确排除贝类产品的平板计数法应用[2][7]
    核心检测方法1. MPN法:LST-MUG法分三步培养(36℃/24h→44℃/24h→EC-MUG确认)
    2. 平板计数法:VRBA-MUG培养基44.5℃培养18-24小时,观察荧光反应[2][10]
    检出限与定量限MPN法检测范围3-1100 MPN/g,平板计数法检测限10 CFU/g,定量范围10-300 CFU/g[7][8]
    质控样品要求每批次应包括:
    1. 空白对照(无菌PBS)
    2. 低浓度质控样(10-50 CFU/g)
    3. 培养基性能验证(ATCC 25922)
    允许偏差:平行样结果差异≤0.5 log[7][10]
    关键实验步骤1. 梯度稀释:采用10倍系列稀释法
    2. MUG反应:44.5℃水浴培养后观察蓝色荧光
    3. 靛基质试验:Kovacs试剂显色反应
    4. 氧化酶试验:排除假阳性菌株[2][7]
    特别说明1. 乳制品需先用2%柠檬酸钠溶液预处理
    2. 高脂肪样品需增加吐温80用量(0.1%-0.5%)
    3. 冷冻产品检测需记录解冻时间和温度[7][10]
    SN/T 5706-2023 化妆品微生物检验方法 大肠埃希氏菌检验
    适用范围专用于化妆品及原料中大肠埃希氏菌的定性检测,涵盖膏霜、液体、粉剂等剂型[1][9]
    核心检测方法1. 前处理:加入含中和剂的缓冲液
    2. 增菌培养:mTSB培养基36℃培养48小时
    3. 显色培养基分离:ChromID Coli Agar
    4. 验证试验:包括MUG、吲哚、VP试验[1][9]
    检出限与定量限定性检测限为1 CFU/g,未规定定量限[1][8]
    质控样品要求每批次需检测:
    1. 阳性对照(接种10-100 CFU)
    2. 阴性对照(无菌样品)
    3. 方法对照(已知阴性样品)[1][9]
    关键实验步骤1. 样品均质:含玻璃珠的均质袋震荡处理
    2. 选择性增菌:44.5℃±0.2℃培养24小时
    3. 免疫捕获:抗O157抗体磁珠分离
    4. 基因检测:stx1/stx2基因PCR扩增[1][9]
    特别说明1. 含防腐剂样品需额外添加中和剂(如卵磷脂、聚山梨酯80)
    2. 粉类产品需延长均质时间至5分钟
    3. 检测周期不得超过72小时[1][9]

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!