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10389-HQD大肠埃希氏菌定量标准菌株
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

10389-HQD大肠埃希氏菌定量标准菌株

CICC C0042
¥ 1200.0
¥ 1200.0
2支/盒
CICC
300~3000CFU/mL
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10389-HQD大肠埃希氏菌定量标准菌株 介绍:
  • 产品编号:CICC C0042
  • 中文名称:10389-HQD大肠埃希氏菌定量标准菌株
  • 参考值:300~3000CFU/mL
  • 特性:定量
  • 具体用途:水质总大肠菌群和粪大肠菌群测定阳性对照、培养基检验(纸片快速法)。
  • 规格:2支/盒
  • 单位:盒
  • 保存温度:-18℃~-33℃
  • 总效期:24个月
  • 适用标准:HJ 755-2015 水质总大肠菌群和粪大肠菌群的测定 纸片快速法、水和废水监测方法(第四版)
  • 使用说明:预先准备150 mL 无菌水,用于溶解样品。将样品置于室温 15 ~ 30min。在生物安全柜中开启瓶塞,立即加入 5 mL无菌水,盖上瓶塞后充分混匀,将瓶内液体转移至无菌瓶中,再用剩余的无菌水反复冲洗西林瓶内壁 2 ~3 次,并将冲洗液全部转移至上述无菌瓶内,即为150mL工作菌悬液(参考值基于此原液获得)。请在30 min内完成冻干样品的溶解和接种。

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手机版:10389-HQD大肠埃希氏菌定量标准菌株

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读
适用范围 适用于食品、食物中毒样本及从业人员肠道带菌检验,包括沙门氏菌、志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的检测[4]。
核心检测方法 采用肠杆菌科噬菌体诊断法,通过噬菌体裂解特性进行初步筛选,结合血清学试验确认目标菌[4]。
检出限与定量限 未明确量化数据,方法灵敏度依赖样本预处理和选择性增菌步骤[4]。
质控样品要求 需使用标准菌株(如10389-HQD)作为阳性对照,并设置阴性对照以确保检测特异性[4][10]。
关键实验步骤 1. 样本均质化与预增菌
2. 选择性培养基分离
3. 噬菌体裂解试验
4. 生化反应与血清学验证[4]
特别说明 检测结果需结合流行病学数据综合判定,适用于突发公共卫生事件快速筛查[4]。
标准解读
适用范围 出口食品中致泻大肠埃希氏菌的定性及半定量检测,包括产毒性菌株鉴定[3][4]。
核心检测方法 MPCR-DHPLC法:多重PCR扩增目标基因,结合高效液相色谱分析产物[3]。
检出限与定量限 最低检出限为1×10³ CFU/g,定量范围依赖标准曲线构建[3]。
质控样品要求 需包含阳性对照(如10389-HQD菌株)和阴性对照,每批次检测需验证引物特异性[3][10]。
关键实验步骤 1. 细菌DNA提取
2. 多重PCR扩增(LT/ST/VT基因)
3. DHPLC色谱分离与峰型分析
4. 数据判读与阈值设定[3]
特别说明 方法可区分致泻菌株的毒素类型,但需排除交叉反应干扰[3]。
标准解读
适用范围 出口食品中致泻大肠埃希氏菌的高通量筛查,特别适用于大规模样本检测[3][4]。
核心检测方法 基因芯片法:通过特异性探针杂交检测毒力基因(如eae、bfpA、stx等)[3]。
检出限与定量限 最低检出限为1×10² CFU/g,定量需结合实时荧光信号分析[3]。
质控样品要求 需使用标准菌株验证芯片探针有效性,每批次检测需包含空白对照[3][10]。
关键实验步骤 1. 基因组DNA提取与标记
2. 芯片杂交与洗涤
3. 荧光信号扫描
4. 数据分析与阈值判定[3]
特别说明 需定期更新芯片探针以覆盖新发现的毒力基因变异型[3]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!