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10389-HQD大肠埃希氏菌定量标准菌株/HJ 755-2015 水质总大肠菌群和粪大肠菌群的测定 纸片快速法、水和废水监测方法(第四版)_
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10389-HQD大肠埃希氏菌定量标准菌株/HJ 755-2015 水质总大肠菌群和粪大肠菌群的测定 纸片快速法、水和废水监测方法(第四版)

C0042 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2支/盒 {{inventory}} {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 定量/300~3000CFU/mL
  • H17200A-4L | for HPLC

  • W820535-1L | for HPLC,AA, IC, ICP and TOC analysis

  • R030898-25L | 去离子水

  • R049481-0.5L | for HPLC

  • R097816-100ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

  • R097816-500ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

水质总大肠菌群和粪大肠菌群测定阳性对照、培养基检验(纸片快速法)。

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GB/T 4789.31-2003 标准解读

适用范围 适用于食品、食物中毒样本及从业人员肠道带菌检验,包括沙门氏菌、志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的检测[4]。
核心检测方法 采用肠杆菌科噬菌体诊断法,通过噬菌体裂解特性进行初步筛选,结合血清学试验确认目标菌[4]。
检出限与定量限 未明确量化数据,方法灵敏度依赖样本预处理和选择性增菌步骤[4]。
质控样品要求 需使用标准菌株(如10389-HQD)作为阳性对照,并设置阴性对照以确保检测特异性[4][10]。
关键实验步骤 1. 样本均质化与预增菌
2. 选择性培养基分离
3. 噬菌体裂解试验
4. 生化反应与血清学验证[4]
特别说明 检测结果需结合流行病学数据综合判定,适用于突发公共卫生事件快速筛查[4]。

SN/T 2797-2011 标准解读

适用范围 出口食品中致泻大肠埃希氏菌的定性及半定量检测,包括产毒性菌株鉴定[3][4]。
核心检测方法 MPCR-DHPLC法:多重PCR扩增目标基因,结合高效液相色谱分析产物[3]。
检出限与定量限 最低检出限为1×10³ CFU/g,定量范围依赖标准曲线构建[3]。
质控样品要求 需包含阳性对照(如10389-HQD菌株)和阴性对照,每批次检测需验证引物特异性[3][10]。
关键实验步骤 1. 细菌DNA提取
2. 多重PCR扩增(LT/ST/VT基因)
3. DHPLC色谱分离与峰型分析
4. 数据判读与阈值设定[3]
特别说明 方法可区分致泻菌株的毒素类型,但需排除交叉反应干扰[3]。

SN/T 3152-2012 标准解读

适用范围 出口食品中致泻大肠埃希氏菌的高通量筛查,特别适用于大规模样本检测[3][4]。
核心检测方法 基因芯片法:通过特异性探针杂交检测毒力基因(如eae、bfpA、stx等)[3]。
检出限与定量限 最低检出限为1×10² CFU/g,定量需结合实时荧光信号分析[3]。
质控样品要求 需使用标准菌株验证芯片探针有效性,每批次检测需包含空白对照[3][10]。
关键实验步骤 1. 基因组DNA提取与标记
2. 芯片杂交与洗涤
3. 荧光信号扫描
4. 数据分析与阈值判定[3]
特别说明 需定期更新芯片探针以覆盖新发现的毒力基因变异型[3]。

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