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乙腈/甲醇/二甲基亚砜中16种苯并咪唑类药物混标/GBT 21324-2007介绍:

乙腈/甲醇/二甲基亚砜中16种苯并咪唑类药物混标/GBT 21324-2007


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《动物源食品中苯并咪唑类药物残留检测 液相色谱-质谱法》解读
一、适用范围

本标准规定了动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏、牛奶)中16种苯并咪唑类药物及其代谢物残留量的液相色谱-质谱(LC-MS/MS)检测方法。目标物包括阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、甲苯咪唑等。

二、关键检测流程
前处理 样品经乙腈或乙酸乙酯提取,C18或混合型阳离子交换固相萃取柱净化
溶剂体系 提取液可含乙腈,最终复溶液为甲醇-水或乙腈-水体系(与标准中流动相匹配)
色谱条件 C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
质谱参数 ESI+电离模式,多反应监测(MRM)扫描
三、方法特性指标
项目 指标
检出限(LOD) 0.5-2.0 μg/kg(不同基质)
定量限(LOQ) 2.0-5.0 μg/kg
回收率 70%-110%(添加浓度2-100 μg/kg)
四、关于混标溶剂说明

标准中未强制规定标准储备液的溶剂类型,但实验表明:
乙腈/甲醇/二甲基亚砜均适用于溶解苯并咪唑类混标,需注意:
1. 二甲基亚砜(DMSO)具有高沸点,进样前需确保完全置换为流动相体系
2. 甲醇-乙腈混合溶剂可改善某些药物的溶解性

五、方法学关联

本方法与以下标准形成互补:
• GB 31658.18-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿苯达唑残留量的测定
• SN/T 4516-2016 出口动物源食品中多苯并咪唑残留量的测定

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!