乙腈/甲醇/二甲基亚砜中16种苯并咪唑类药物混标溶液(GB/T 21324-2007)，100μg/mL_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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16 Bendazole Mix Solution in Acetonitrile/Methanol/DMSO, 100μg/mL

产品编号

1ST47280-100AMD

英文名称

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CAS号

规格

1mL

有效期

品牌

First Standard

标准值

100μg/mL

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乙腈/甲醇/二甲基亚砜中16种苯并咪唑类药物混标溶液(GB/T 21324-2007)，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST2522	148-79-8	噻苯哒唑	Thiabendazole	None	C10H7N3S	201.25
1ST5501	54965-21-8	阿苯达唑	Albendazole	None	C12H15N3O2S	265.33
1ST5503	75184-71-3	阿苯达唑砜	Albendazole sulfone	None	C12H15N3O4S	297.33
1ST5505	54029-12-8	阿苯达唑亚砜	Albendazole-sulfoxide	None	C12H15N3O3S	281.33
1ST5507	80983-34-2	阿苯达唑-2-氨基砜	Albendazole-2-aminosulfone	None	C10H13N3O2S	239.29
1ST5515	26097-80-3	坎苯达唑	Cambendazole	None	C14H14N4O2S	302.35
1ST5531	43210-67-9	芬苯达唑	Fenbendazole	None	C15H13N3O2S	299.35
1ST5532	54029-20-8	芬苯达唑砜	Fenbendazole sulfone	None	C15H13N3O4S	331.35
1ST5536	31430-15-6	氟苯达唑	Flubendazole	None	C16H12FN3O3	313.28
1ST5538	82050-13-3	2-氨基氟苯达唑	2-Aminoflubendazole	None	C14H10FN3O	255.25
1ST5546	31431-39-7	甲苯咪唑	Mebendazole	None	C16H13N3O3	295.29
1ST5549	60254-95-7	5-羟基甲苯咪唑	5-Hydroxymebendazole	None	C16H15N3O3	297.31
1ST5551	52329-60-9	氨基甲苯咪唑	Mebendazole amine	None	C14H11N3O	237.26
1ST5561	53716-50-0	奥芬达唑	Oxfendazole	None	C15H13N3O3S	315.35
1ST5577	948-71-0	5-羟基噻苯哒唑	5-Hydroxythiabendazole	None	C10H7N3OS	217.25
1ST5588	20559-55-1	丙氧苯咪唑	Oxibendazole	None	C12H15N3O3	249.27

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手机版：乙腈/甲醇/二甲基亚砜中16种苯并咪唑类药物混标溶液(GB/T 21324-2007)，100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	标准价
BW5711	乙腈/甲醇/二甲基亚砜中16种苯并咪唑类药物混标/GB/T 21324-2007	100μg/mL	1mL	None	3250.0
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标准名称及标准号

GB/T 21324-2007《动物源性食品中苯并咪唑类药物残留量检测方法》

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶等基质中16种苯并咪唑类药物残留检测，包括阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑等药物及其代谢物

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）为主要检测技术，采用乙腈/甲醇混合溶剂提取目标物，经固相萃取柱净化后上机分析

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.3-1.0 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0-3.0 μg/kg，具体数值因化合物种类和基质不同存在差异

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收样和质控样
2. 加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量范围
3. 回收率需满足70%-120%的可接受标准

关键实验步骤

1. 样品提取：5g样品加入乙腈/甲醇混合溶液(8:2,v/v)均质提取
2. 净化处理：HLB固相萃取柱净化，5%氨化甲醇洗脱
3. 浓缩定容：40℃氮吹浓缩，乙腈-0.1%甲酸水溶液复溶
4. 色谱条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 质谱检测：正离子模式(ESI+)，多反应监测(MRM)扫描

特别说明

1. 甲苯咪唑代谢物需碱性条件下水解转化为氨基甲酸酯形式检测
2. 含亚砜基代谢物在电喷雾源中易发生氧化还原反应，需优化源参数
3. 使用混标溶液时应避光保存于-18℃，开封后建议3个月内使用

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！