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标准物质/甲醇中16种苯并咪唑类药物残留混标/GB 21324-2007介绍:

组分信息:

16种苯并咪唑类药物残留混标

CAS号名称标准值单位
53716-50-0奥芬达唑100μg/mL
43210-67-9芬苯哒唑100μg/mL
54029-20-8芬苯哒唑砜100μg/mL
54965-21-8阿苯达唑100μg/mL
80983-34-22-氨基阿苯哒唑砜100μg/mL
54029-12-8阿苯哒唑亚砜100μg/mL
75184-71-3阿苯哒唑砜100μg/mL
31431-39-7甲苯咪唑100μg/mL
52329-60-9氨基甲苯咪唑100μg/mL
60254-95-75-羟基甲苯哒唑100μg/mL
31430-15-6氟苯哒唑100μg/mL
82050-13-32-氨基氟苯咪唑100μg/mL
148-79-8噻菌灵(噻苯咪唑)100μg/mL
26097-80-3坎苯达唑100μg/mL
20559-55-1奥苯达唑100μg/mL
948-71-0噻苯咪唑-5-羟基100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/甲醇中16种苯并咪唑类药物残留混标/GB 21324-2007

手机版:标准物质/甲醇中16种苯并咪唑类药物残留混标/GB 21324-2007

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 21324-2007《动物源性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定 高效液相色谱法》

适用范围

适用于猪肉、猪肝、鱼肉、虾肉等动物源性食品中16种苯并咪唑类药物(包括阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑等)残留量的定量检测。

核心检测方法

高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV)。样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,甲醇洗脱后浓缩,采用反相色谱柱(C18,5μm)分离,甲醇-水梯度洗脱,检测波长290nm。

检出限与定量限

检出限(LOD):0.5~1.0 μg/kg
定量限(LOQ):1.0~2.0 μg/kg
(具体数值依目标化合物不同略有差异)

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照(阴性基质)
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度LOQ~10倍LOQ)
3. 加标回收率范围:70%~120%
4. 平行样相对偏差:≤15%

关键实验步骤

1. 提取:均质样品后加入乙腈振荡提取,离心收集上清液
2. 净化:提取液过C18固相萃取柱,水淋洗后甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,流动相复溶
4. 色谱条件:
   - 流速:1.0 mL/min
   - 柱温:30℃
   - 进样量:20 μL
   - 梯度程序:初始30%甲醇,15min内升至70%甲醇

特别说明

1. 标准物质需避光-18℃保存,使用前恢复至室温
2. 样品处理需避光操作防止光解
3. 不同基质需优化净化条件(如脂肪含量高的样品需增加净化步骤)
4. 方法不适用于代谢物检测,需检测代谢物时应采用质谱法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!