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四氯乙烯中石油类溶液标准物质(HJ 637-2018 红外法)/HJ1051-2019 Petroleum in tetrachloroethylene
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

四氯乙烯中石油类溶液标准物质(HJ 637-2018 红外法)/HJ1051-2019 Petroleum in tetrachloroethylene

BWQ7759-2016
¥ 96.0
¥ 96.0
10mL
2027-07-31
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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四氯乙烯中石油类溶液标准物质(HJ 637-2018 红外法)/HJ1051-2019介绍：
一、基本信息：
基质四氯乙烯
形态液态
有效期2027-07-31
存储条件常温避光处保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。打开后应尽快使用，使用中操作过程应尽快完成。
用途主要用于海洋环境和水质环境石油污染监测和调查工作中的石油烃含量测定与统一量值；也可用于校准仪器或进行分析过程中的质量控制和方法评价。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的石油类（按照正十六烷：异辛烷：苯=65:25:10体积比混合）为溶质，以四氯乙烯为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用红外分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1石油类1000μg/mL4%四氯乙烯
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用红外分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 637-20182019-01-01 00:00:00下载
HJ 1051-2019 土壤 石油类的测定 红外分光光度法HJ1051-20192020-04-24 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 637-2018水质石油类和动植物油类的测定； HJ1051-2019土壤 石油类的测定 红外分光光度法

您正在浏览的产品：四氯乙烯中石油类溶液标准物质(HJ 637-2018 红外法)/HJ1051-2019

手机版：四氯乙烯中石油类溶液标准物质(HJ 637-2018 红外法)/HJ1051-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
-
7mL 棕色安瓿瓶
0
195.0
1000μg/mL
2mL
71-43-2
0
100.0
100μg/mL
20mL
None
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40.0
1000 μg/mL
10ml
540-84-1
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150.0
1000 μg/mL
10ml
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1000 μg/mL
10ml
71-43-2
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150.0
10000μg/mL（一万）
10ml
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10000μg/mL（一万）
10ml
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0
400.0
10000μg/mL（一万）
10ml
544-76-3
0
400.0
1000μg/mL
10mL
2027-07-31
≥10
96.0
1000μg/mL
10mL
2027-07-11
≥10
96.0
10000μg/mL
10mL
2026-10-24
≥10
216.0
51.8μg/mL
10mL
2027-06-06
≥10
96.0
11.8μg/mL
10mL
0
96.0
13.0μg/mL
10mL
2027-10-22
≥10
96.0
31.1μg/mL
10mL
2027-12-09
≥10
96.0
31.1μg/mL
10mL
0
96.0
51.1μg/mL
10mL
2027-04-23
≥10
96.0
86.5μg/mL
10mL
2027-01-22
≥10
96.0
100μg/mL
10mL
2027-10-22
≥10
96.0
一、适用范围
HJ 637-2018适用于工业废水和生活污水中石油类及动植物油类的测定。该方法通过红外分光光度法对水体中的油类污染物进行定量分析，适用于实验室及现场快速检测[2][10]。
二、核心检测方法
采用红外分光光度法，以四氯乙烯为萃取剂，通过液液萃取分离水样中的油类物质。核心步骤包括：
1. 四氯乙烯萃取水样中的总油；
2. 硅酸镁吸附去除动植物油极性物质；
3. 测量2930cm⁻¹、2960cm⁻¹、3030cm⁻¹波数处的特征吸收峰，计算石油类浓度[1][10]。
三、检出限与定量限
当取样体积为500ml，萃取液体积为50ml，使用4cm石英比色皿时：
• 方法检出限：0.06mg/L
• 测定下限：0.24mg/L[1][2]。
四、质控样品要求
1. 标准曲线相关系数需≥0.9999；
2. 空白样品吸光度应＜0.2AU；
3. 质控样品浓度范围需覆盖0.24-100mg/L；
4. 重复性要求：20-100mg/L标样测定RSD≤1%[1][4]。
五、关键实验步骤
1. 样品体积精确量取与萃取剂比例控制；
2. 萃取液脱水处理（使用无水硫酸钠）；
3. 硅酸镁柱吸附动植物油（吸附时间≥20分钟）；
4. 红外光谱扫描与三波数吸光度计算[1][10]。
六、特别说明
1. 2018版标准将萃取剂由四氯化碳变更为四氯乙烯；
2. 总油定义为四氯乙烯可萃取且在特征波数有吸收的物质；
3. 实验需在通风橱操作，避免四氯乙烯接触皮肤；
4. 结果＜10mg/L保留两位小数，≥10mg/L保留三位有效数字[5][10]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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