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四氯化碳中石油类溶液标准物质(红外法)/HJ 637-2018 Petroleum in carbon tetrachloride
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

四氯化碳中石油类溶液标准物质(红外法)/HJ 637-2018 Petroleum in carbon tetrachloride

BWQ7757-2016
¥ 96.0
¥ 96.0
10mL
2027-07-11
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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四氯化碳中石油类溶液标准物质(红外法)/HJ 637-2018介绍：
一、基本信息：
基质四氯化碳
形态液态
有效期2027-07-11
存储条件冷藏（4±4）℃避光处保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。打开后应尽快使用，使用中操作过程应尽快完成。
用途主要适用于海洋环境和水质环境石油污染监测和调查工作中的石油烃含量测定与统一量值；也可用于校准仪器或进行分析过程中的质量控制和方法评价。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的石油类（按照正十六烷：异辛烷：苯=65:25:10体积比混合）为溶质，以四氯化碳为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用红外分光光度法法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1石油类1000μg/mL4%四氯化碳
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用红外分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 637-20182019-01-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法。

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手机版：四氯化碳中石油类溶液标准物质(红外法)/HJ 637-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
-
7mL 棕色安瓿瓶
0
195.0
1000μg/mL
2mL
71-43-2
0
100.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1000 μg/mL
10ml
540-84-1
0
150.0
1000 μg/mL
10ml
544-76-3
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150.0
1000 μg/mL
10ml
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0
150.0
10000μg/mL（一万）
10ml
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10000μg/mL（一万）
10ml
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10000μg/mL（一万）
10ml
544-76-3
0
400.0
1000μg/mL
10mL
2027-07-31
≥10
96.0
1000μg/mL
10mL
2027-07-11
≥10
96.0
10000μg/mL
10mL
2026-10-24
≥10
216.0
51.8μg/mL
10mL
2027-06-06
≥10
96.0
11.8μg/mL
10mL
0
96.0
13.0μg/mL
10mL
2027-10-22
≥10
96.0
31.1μg/mL
10mL
2027-12-09
≥10
96.0
31.1μg/mL
10mL
0
96.0
51.1μg/mL
10mL
2027-04-23
≥10
96.0
86.5μg/mL
10mL
2027-01-22
≥10
96.0
100μg/mL
10mL
2027-10-22
≥10
96.0
一、适用范围
HJ 637-2018标准适用于工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定。当取样体积为500 mL，萃取液体积为50 mL，使用4 cm石英比色皿时，方法检出限为0.06 mg/L，测定下限为0.24 mg/L[4][6][8]。
二、核心检测方法
1. 红外分光光度法：基于石油类物质在波数2930 cm⁻¹（亚甲基）、2960 cm⁻¹（甲基）、3030 cm⁻¹（芳香烃）处的特征吸收峰进行定量分析。
2. 四氯乙烯萃取：水样在pH≤2条件下用四氯乙烯萃取油类物质，总萃取物扣除空白后为油类总量。
3. 硅酸镁吸附：通过硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质，剩余部分为石油类[4][6][8]。
三、检出限与定量限
检出限：0.06 mg/L（取样体积500 mL，萃取液50 mL，4 cm比色皿）；
测定下限：0.24 mg/L。当水样中油类浓度过高时，需减少取样体积或增加萃取剂用量以满足检测需求[4][6][8]。
四、质控样品要求
1. 空白试验：每批次样品需同步测定空白，空白值应低于方法检出限；
2. 加标回收率：加标需在萃取前进行，回收率应控制在80%-120%；
3. 标准物质校准：定期使用标准油类溶液校准仪器，确保相关系数R≥0.9999[6][8][10]。
五、关键实验步骤
1. 样品酸化：水样用盐酸调节至pH≤2，抑制油类物质乳化；
2. 萃取分离：加入四氯乙烯振荡萃取，静置分层后收集萃取液；
3. 硅酸镁处理：萃取液经硅酸镁吸附柱去除动植物油，保留石油类组分；
4. 红外扫描：使用红外分光光度计在3400~2400 cm⁻¹范围内扫描，计算特征峰吸光度[6][8][10]。
六、特别说明
1. 安全防护：四氯乙烯为有毒试剂，操作需在通风橱内进行，佩戴防护器具；
2. 硅酸镁预处理：使用前需用马弗炉加热去除有机物干扰，冷却后备用；
3. 干扰排除：若萃取液中出现水分，需加入无水硫酸钠脱水至结块消失[6][8][10]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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