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6 Mix surrogates in dichloromethane:acetone
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

6 Mix surrogates in dichloromethane:acetone

BWQ8588-2016
¥ 420.0
¥ 420.0
1mL
2028-07-16
伟业计量
6组分
− +
≥10
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二氯甲烷/丙酮中6种替代物混合溶液标准物质(HJ 834-2017、HJ 951-2018)介绍：
一、基本信息：
基质二氯甲烷;丙酮（1:1）
形态液态
有效期2028-07-16
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的2-氟苯酚、2-氟联苯、苯酚-D6、硝基苯-D5、对三联苯-D14、2,4,6-三溴苯酚为溶质，以色谱纯二氯甲烷、丙酮为溶剂，在室温（20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1对三联苯-d141000μg/mL3%二氯甲烷;丙酮（1:1）
12-氟联苯1000μg/mL3%二氯甲烷;丙酮（1:1）
1硝基苯-d51000μg/mL3%二氯甲烷;丙酮（1:1）
12-氟苯酚1000μg/mL3%二氯甲烷;丙酮（1:1）
12，4，6-三溴苯酚1000μg/mL3%二氯甲烷;丙酮（1:1）
1苯酚-d61000μg/mL3%二氯甲烷;丙酮（1:1）
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法HJ 834-20172017-09-01 00:00:00下载
HJ 951-2018 固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法HJ 951-20182018-12-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 951-2018 固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法

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手机版：二氯甲烷/丙酮中6种替代物混合溶液标准物质(HJ 834-2017、HJ 951-2018)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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6组分
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420.0
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108-60-1
0
240.0
6组分
1.2mL
2028-01-16
≥10
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1mL
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4000μg/mL
1mL
2027-08-29
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1.2 mL
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1200.0
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
1
650.0
HJ 834-2017 标准解读
适用范围
本标准适用于土壤和沉积物中氯代烃类、邻苯二甲酸酯类、亚硝胺类、醚类、卤醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、硝基芳香烃类、酚类（包括硝基酚类）、有机氯农药类、多环芳烃类等半挥发性有机物的筛查鉴定和定量分析。取样量为20.0g，定容体积为1.0ml[1][3]。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱法（GC-MS），样品经索氏提取或加压流体萃取提取后，通过硅酸镁/硅胶层析柱净化，浓缩后进样分析。气相色谱条件包括恒流模式（1.0ml/min）、程序升温（40℃至300℃），质谱采用全扫描模式（45-350 amu）[1][3]。
检出限与定量限
全扫描模式下，方法检出限为0.06mg/kg～0.3mg/kg，测定下限为0.24mg/kg～1.20mg/kg。具体化合物检出限见附录A[1][3]。
质控样品要求
需进行空白实验、平行样分析及加标回收率测试。净化过程需使用硅酸镁层析柱验证净化效率，仪器性能需通过调谐和校准确认[1][3]。
关键实验步骤
1. 样品制备：新鲜土需经四分法缩分；
2. 提取：加压流体萃取参数为100℃加热、5min静态萃取；
3. 净化：硅胶层析柱净化去除干扰物；
4. 浓缩：氮吹浓缩至1.0ml，浓缩前需用无水硫酸钠除水[3][10]。
特别说明
1. 苯胺类化合物需使用纯二氯甲烷萃取，避免与丙酮发生反应；
2. 含硫或色素干扰的样品需增加铜粉或弗罗里硅土净化步骤；
3. 方法适用于筛查，特定化合物需结合专属方法验证[1][10]。

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