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二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)

SDS140087L-2000
¥ 650.0
¥ 650.0
1.2 mL
2027-09-14
山冶
2000(µg/mL)
+
1
二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)介绍:

介质:二氯甲烷
组分 浓度
1,4-二氯苯-D4/3855-82-1 2000(µg/mL)
屈-D12/1719-03-5 2000(µg/mL)
苊-D10/15067-26-2 2000(µg/mL)
苝-D12/1520-96-3 2000(µg/mL)
菲-D10/1517-22-2 2000(µg/mL)
萘-D8/1146-65-2 2000(µg/mL)


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用对象 适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物的测定,包括多环芳烃、有机氯农药等目标物。
核心检测方法
方法原理 采用索氏提取或超声波提取法对样品进行前处理,结合气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行定性与定量分析。
检出限与定量限
检出限范围 目标化合物的方法检出限(MDL)为0.1~5.0 μg/kg,定量限(LOQ)为0.4~20.0 μg/kg,具体数值需通过验证实验确定。
质控样品要求
质控类型 每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样。平行样相对偏差应≤30%,加标回收率控制在70%~130%。
关键实验步骤
步骤要点 1. 样品干燥与研磨;2. 内标物添加与提取;3. 提取液浓缩与净化;4. GC-MS分析,采用选择离子监测(SIM)模式;5. 内标法定量。
特别说明
注意事项 需确保内标物在样品前处理前添加,以校正提取效率;若样品基质复杂,需增加净化步骤以消除干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!