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乙醇中3-甲硫基丙醇溶液标准物质/GB/T 10345-2007 3-Methylthiopropanol in ethanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙醇中3-甲硫基丙醇溶液标准物质/GB/T 10345-2007 3-Methylthiopropanol in ethanol

BWQ8743-2016
¥ 144.0
¥ 144.0
505-10-2
2mL
2028-05-26
伟业计量
1000μg/mL
− +
6
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乙醇中3-甲硫基丙醇溶液标准物质/GB/T 10345-2007介绍：
一、基本信息：
基质乙醇
形态液态
有效期2028-05-26
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名γ-甲巯基丙醇;3-(甲硫基)-1-丙醇;菠萝醇
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的3-甲硫基丙醇（CAS:505-10-2）为溶质，以色谱纯乙醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
13-甲硫基丙醇1000μg/mL3%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 10345-2007 白酒分析方法GB/T 10345-20072007-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB/T 10345-2007 白酒分析方法。

您正在浏览的产品：乙醇中3-甲硫基丙醇溶液标准物质/GB/T 10345-2007

手机版：乙醇中3-甲硫基丙醇溶液标准物质/GB/T 10345-2007

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 10345-2007相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见备注
480mL
0
1600.0
（总酯（以乙酸乙酯计） 3.67 总酸（以乙酸计） 0.751
480mL
0
1200.0
见证书
50mL
None
0
1100.0
1000μg/mL
2mL
505-10-2
2028-05-26
6
144.0
1000μg/mL
2mL
105-37-3
0
120.0
1000μg/mL
2mL
123-66-0
0
72.0
1000μg/mL
2mL
142-62-1
2027-03-21
5
144.0
1000μg/mL
2mL
97-64-3
2027-12-30
≥10
120.0
1000μg/mL
2mL
2050-23-9
2026-09-26
≥10
192.0
2组分
2mL
2027-04-30
≥10
600.0
1000μg/mL
2mL
141-78-6
2026-06-03
≥10
96.0
1000μg/mL
2mL
624-17-9
2027-01-22
≥10
360.0
1000μg/mL
2mL
2050-20-6
2026-09-26
≥10
288.0
25000μg/mL
2mL
141-78-6
2026-12-04
≥10
336.0
25000μg/mL
2mL
123-66-0
2026-12-11
≥10
336.0
1000μg/mL
2mL
123-86-4
2027-04-09
≥10
72.0
3组分
250mL
2026-11-26
≥10
540.0
46.2%
250mL
64-17-5
2026-12-11
6
576.0
一、GB/T 42430-2023《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》
适用范围 适用于血液、尿液中乙醇、甲醇等五种醇类及丙酮的定性与定量分析，涵盖中毒、死亡检验、医疗急救等场景[4][5]。
核心检测方法 采用顶空气相色谱-质谱联用技术（HS-GC/MS），结合双柱定性分析，确保结果准确性[4][5]。
检出限与定量限 乙醇检出限为0.1 mg/100 mL，定量限为0.5 mg/100 mL；其他醇类及丙酮的检出限均低于0.05 mg/L[4][5]。
质控样品要求 需使用空白基质加标样品进行平行实验，加标浓度范围为预期浓度的80%-120%[4][5]。
关键实验步骤 1. 样品预处理：血液/尿液与内标物混合后离心；
2. 顶空进样参数：平衡温度60℃，平衡时间20 min；
3. 色谱条件：DB-ALC1和DB-ALC2双柱系统，程序升温[4][5]。
特别说明 该方法不适用于酒驾判定，需结合GB 19522标准进行阈值判断[4][5]。
二、《中国药典》（2020年版第四部）乙醇检验标准
适用范围 适用于药用乙醇的纯度检测，包括相对密度、酸碱度、挥发性杂质等指标[2]。
核心检测方法 1. 相对密度法测定乙醇含量；
2. 气相色谱法检测挥发性杂质[2]。
质控样品要求 需进行红外光谱对照实验，与标准品图谱一致性偏差≤3%[2]。
关键实验步骤 1. 鉴别试验：碘仿反应生成黄色沉淀；
2. 酸碱度检测：酚酞指示剂法，pH范围控制为6.5-7.5[2]。
三、《化学品安全技术说明书格式》
适用范围 规范含巯基乙醇等危险化学品的物理化学性质、毒理学数据及应急处理措施[3]。
核心检测要求 需明确标明闪点（≥11℃）、爆炸极限（3.3%-19%）、LD50（大鼠经口≥1,500 mg/kg）等安全参数[3]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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