六溴环十二烷标准品/SN/T 3543-2013 Hexabromocyclododecane
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甲醇中1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷溶液标准物质/SN/T 3018-2011/SN/T 3543-2013/DBS42/ 004-2014 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane in methanol
BWQ9872-2016 | 1.2mL
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六溴环十二烷 Hexabromocyclododecane
1ST2337-100mg | 100mg
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六溴环十二烷 Hexabromocyclododecane
ZC-57980 | 500mg
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六溴环十二烷 Hexabromocyclododecane
1ST2337-10mg | 10mg
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六溴环十二烷 Hexabromocyclododecane
B45548-10mg | 10mg
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甲醇中3种六溴环十二烷混合溶液标准物质/SN/T 3543-2013/SN/T 3018-2011 3 Mix hexabromocyclododecane in methanol
BWQ0395-2016 | 1.2mL
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1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷标准品（SN/T 3481.2-2014）
SHAM_99498 | 100mg
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手机版：六溴环十二烷标准品/SN/T 3543-2013
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SN/T 3543-2013《电子电气产品中六溴环十二烷的检测方法 气相色谱-质谱法》
适用于电子电气产品中聚合物材料（如塑料、橡胶）的六溴环十二烷（HBCD）含量检测，覆盖α-、β-、γ-三种异构体的定量分析。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经溶剂溶解、超声萃取、固相萃取柱净化后，通过选择离子监测（SIM）模式进行定性定量分析。
检出限（LOD）为0.1 mg/kg，定量限（LOQ）为0.3 mg/kg（以样品干重计）。
每批次样品需包含空白加标样品和基体加标样品，加标回收率应控制在80%-120%，平行样测定结果的相对偏差需≤20%。
1. 样品制备：将聚合物材料粉碎至粒径＜1 mm；
2. 提取：用甲苯或二甲苯超声萃取30分钟；
3. 净化：通过硅胶固相萃取柱去除干扰物质；
4. 仪器分析：设置色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），质谱离子源温度为230℃；
5. 定量：采用内标法或外标法计算目标物含量。
1. 标准品需避光保存于-18℃以下，避免异构体转化；
2. 实验过程中需关注基体效应对定量结果的影响，必要时进行基质匹配校准；
3. 若样品含高浓度增塑剂，需增加净化步骤以消除干扰。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！