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乙醇中环氧氯丙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010|BWQ7723-2016|1000μg/mL|2mL|CAS:106-89-8
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙醇中环氧氯丙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010|BWQ7723-2016|1000μg/mL|2mL|CAS:106-89-8

BWQ7723-2016
Epichlorohydrin in etanol
¥ 84.0
¥ 84.0
106-89-8
2mL
2028-02-19
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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乙醇中环氧氯丙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010介绍：
一、基本信息：
基质乙醇
形态液态
有效期2028-02-19
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名环氧氯丙烷;氯甲基环氧乙烷;3-氯-1,2-环氧丙烷;1-氯-2,3-环氧丙烷;氯甲代氧丙环;表氯醇,3-氯-1,2-环氧丙烷
理化性质性质描述: 挥发的；不稳定的无色油状液体,有类似氯仿的气味。有毒。熔点-25.6℃,沸点116.11℃,98.0℃（53.3kPa）,79.3℃（26.7kPa）,62.0℃（13.3kPa）,42.0℃（5.33kPa）,16.6℃（1.33kPa）,-16.5℃（0.133kPa）,凝固点-57.2℃,蒸气压（20℃）1.666kPa,粘度（28℃）1.03mPa?s,相对密度1.1812（20/4℃）,折射率1.4382,闪点（开杯）40.6℃,自燃点415.6℃。能与乙醇；乙醚；氯仿；三氧乙烯；四氯化碳混溶,微溶于水,在20℃时,环氧氯丙烷在水中的溶解度为6.58%（质量）。该品与水形成共沸物,共沸点为88℃,含水28%。空气中燃烧极限（体积%）上限21.0,下限3.8。环氧氯丙烷分子结构中具有不对称碳原子,一般以含有等量右旋和左旋结构的外消旋混合物的形式存在,具有类似氯仿和醚的气味。 生产方法: 工业上主要用丙烯氯化法制取。丙烯和氯气进行高温氯化得到烯丙基氯,再经次氯酸化制取二氯丙醇,进而皂化制得环氧氯丙烷。原料消耗定额：丙烯（100%）640kg/t；氢氧化钠（100%）150kg/t；氯气2070kg/t；副产D-D混剂140kg/t；氢氧化钙（100%）1020kg/t。 用途: 环氧氯丙烷是合成甘油中间体,也是环氧树脂；硝化甘油炸药；玻璃钢；电绝缘制品的主要原料。并用作纤维素酯；树脂和纤维素醚的混剂。也是生产表面活性剂；医药；农药；涂料；胶粘剂；离子交换树脂；增塑剂；甘油衍生物；缩水甘油衍生物以及氯醇橡胶的原料。以环氧氯丙烷与双酚A为主要原料制取的各类环氧树脂具有粘合性高；收缩性小；耐化学腐蚀；稳定性好等特点,广泛用作涂料；粘合剂；增强材料和浇铸材料等。以环氧氯丙烷为原料生产的氯醇橡胶是橡胶的新品种,在一般油和普通溶剂中不易膨胀,在低温无增塑剂存在下具有较大的挠性,具有优于丁腈；氯丁和丁基橡胶的某些特有的功能。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的环氧氯丙烷（CAS：106-89-8)为溶质，以色谱纯乙醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号组分标准值扩展不确定度(k=2)基体
1环氧氯丙烷1000μg/mL3%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称依据编号依据实施日期下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法（第四版增补版）。

您正在浏览的产品：乙醇中环氧氯丙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010

手机版：乙醇中环氧氯丙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围
本标准（GB/T 16076-1995）适用于氯丙烯合成环氧氯丙烷的生产及使用现场空气中环氧氯丙烷浓度的测定，包括车间空气质量控制及职业卫生监测[1]。
二、核心检测方法
采用丁二酸乙二醇聚酯与硅油DC-200混合填充柱进行气相色谱分离，氢火焰离子化检测器（FID）定量分析。空气样品经直接进样或低温吸附浓缩后进样，保留时间定性，峰面积外标法定量[1]。
三、检出限与定量限
方法最低检出浓度为0.5 mg/m³（采样体积5L），定量下限为1.6 mg/m³。线性范围覆盖职业接触限值（1-200 mg/m³），相关系数≥0.999[1]。
四、质控样品要求
每批次检测需包含空白样、平行样及加标回收样。加标浓度应为标准限值的50%-150%，平行样相对偏差应≤15%，加标回收率控制在85%-115%[1]。
五、关键实验步骤
1. 色谱条件：柱温90℃/载气氮气流速30 mL/min
2. 采样：活性炭管吸附，流量0.5 L/min，时间≥15 min
3. 解析：二硫化碳超声解析30 min
4. 进样：解析液1μL分流进样（分流比10:1）[1]
六、特别说明
1. 环氧氯丙烷属高毒物质，实验人员需佩戴A级防护装备
2. 二硫化碳易爆，解析需在防爆通风橱操作
3. 活性炭管解析效率应≥90%，否则需重新校准[1]
[1] GBT 16076-1995 车间空气中环氧氯丙烷的直接进样气相色谱测定方法

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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乙醇中环氧氯丙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010 常见问题

货号 BWQ7723-2016 · 规格 1000μg/mL

产品类别

该品属于哪类？

该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 BWQ7723-2016。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。

基质类特征

基质类质控样有何特点？

基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。

定值与不确定度

特性值如何获得？

特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。

均匀性

均匀性为何重要？

均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。

稳定性

稳定性如何评估？

稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。

量值溯源

溯源到什么？

有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。

单标与混标

单标、混标有何区别？

单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。

阴性空白

阴性空白/空白样品起什么作用？

阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。

基体效应

如何对待基体效应？

样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。

证书与文档

证书包含哪些内容？

有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。

使用前期处理

使用前如何处理？

开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。

储存与运输

如何储存运输？

按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。

质控与能力验证

在实验室质控中如何用？

质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。

适用国标与标准

哪些标准涉及标准物质/质控？

标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。

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