丙酮中乙酰甲胺磷溶液标准物质/WYJLBZ-0012|GBW(E)086439|100μg/mL|1.2mL|CAS:30560-19-1
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甲醇中金刚烷胺-D6溶液标准物质
90948GA | 1.2mL
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甲醇中19种挥发性有机物混标|BW08063|1000μg/mL|1.2mL
BW08063 | 1.2mL
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水中镉溶液标准物质/介质:1%硝酸|BW01391|1.00μg/mL|20mL|CAS:7440-43-9
BW01391 | 20mL
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甲基叔丁基醚中9种卤代乙酸标准混标（HJ758-2015/HJ 1391—2024 ）|BW08052|100μg/mL|1.2mL
BW08052 | 1.2mL
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全盐量溶液标准物质|BW02699|1000μg/mL|100mL
BW02699 | 100mL
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全盐量溶液标准物质|BW02700|20000μg/mL|100mL
BW02700 | 100mL
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化学需氧量溶液标准物质/COD-Cr|BW02627|1200μg/mL|100mL|CAS:877-24-7
BW02627 | 100mL
您正在浏览的产品：丙酮中乙酰甲胺磷溶液标准物质/WYJLBZ-0012
手机版：丙酮中乙酰甲胺磷溶液标准物质/WYJLBZ-0012
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于水果、蔬菜中农药多残留的测定，包括乙酰甲胺磷等有机磷类农药的检测[3]。
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过特征离子对目标物进行定性和定量分析[3]。
乙酰甲胺磷的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg[3]。
需使用基质匹配标准物质，且样品加标回收率应控制在70%-120%[3]。
1. 样品经乙腈提取后盐析分层
2. 使用PSA吸附剂净化提取液
3. GC-MS进样分析（色谱柱：Rtx-5MS，30m×0.25mm×0.25μm）[3]
该方法需定期进行仪器校准，使用前需验证方法适用性，丙酮溶剂需色谱纯级别[3][7]。
标准物质均匀性和稳定性检验的通用技术要求，适用于丙酮中乙酰甲胺磷溶液标准物质的质控[1][3]。
通过气相色谱法进行随机抽样检验，采用F检验法判定均匀性[1][3]。
抽样数量不少于15支，储存条件需符合-18℃避光保存，定期进行稳定性跟踪[1][3][7]。
1. 分装后样品随机编号
2. 单因素方差分析处理数据
3. 长期稳定性考察周期≥12个月[1]
开封后的标准物质需立即使用，不可二次封存；运输需采用防震防冻包装[3][7]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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丙酮中乙酰甲胺磷溶液标准物质/WYJLBZ-0012 常见问题
货号 GBW(E)086439 · 规格 100μg/mL
该品属于哪类？
该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 GBW(E)086439。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。
基质类质控样有何特点？
基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。
特性值如何获得？
特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。
均匀性为何重要？
均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。
稳定性如何评估？
稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。
溯源到什么？
有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。
单标、混标有何区别？
单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。
阴性空白/空白样品起什么作用？
阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。
如何对待基体效应？
样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。
证书包含哪些内容？
有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。
使用前如何处理？
开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。
如何储存运输？
按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。
在实验室质控中如何用？
质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。
哪些标准涉及标准物质/质控？
标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。