甲醇中13种酚类混标溶液(HJ 676-2013), 1000μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

13 Phenols Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL

产品编号

1STG80025-1000M

英文名称

13 Phenols Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL

标准价

需咨询

优惠价

需咨询

CAS号

规格

1mL

有效期

2030-06-03

品牌

First Standard

标准值

1000μg/mL

数量

− +

库存

≥10

猜您喜欢

13 Phenol Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST80108-100M | 1mL
13 Phenols Mix Solution, 100μg/mL
1ST80031-100M | 1mL
13 VOCs Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST015191-1000M | 1mL
13 VOCs Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST030977-1000M | 1mL
13 Organotin Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST80174-1000M | 1mL
13 Nitrosamine Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST50166-1000M | 1mL
13 Nitrosamine Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST51010-1000M | 1mL

甲醇中13种酚类混标溶液(HJ 676-2013), 1000μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：1000μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000559	51-28-5	2,4-二硝基苯酚	2,4-Dinitrophenol	None	C6H4N2O5	184.11
1ST000696	88-06-2	2,4,6-三氯酚	2,4,6-Trichlorophenol	None	C6H3Cl3O	197.45
1ST000712	88-75-5	2-硝基苯酚	2-Nitrophenol	None	C6H5NO3	139.11
1ST000719	59-50-7	4-氯-3-甲基苯酚	4-chloro-3-methylphenol	None	C7H7ClO	142.58
1ST20042	87-86-5	五氯苯酚	Pentachlorophenol	None	C6HCl5O	266.34
1ST20318	534-52-1	4,6-二硝基邻甲酚	4,6-Dinitro-2-methylphenol	None	C7H6N2O5	198.13
1ST20388	105-67-9	2,4-二甲基苯酚	2,4-Dimethylphenol	None	C8H10O	122.16
1ST21117	108-39-4	间甲酚	m-Cresol	None	C7H8O	108.14
1ST7905	108-95-2	苯酚	Phenol	None	C6H6O	94.11
1ST9037	100-02-7	4-硝基苯酚	4-Nitrophenol	None	C6H5NO3	139.11
1ST9301	95-57-8	2-氯苯酚	2-Chlorophenol	None	C6H5ClO	128.56
1ST9303	106-48-9	4-氯苯酚	4-Chlorophenol	None	C6H5ClO	128.56
1ST9305	120-83-2	2,4-二氯苯酚	2,4-Dichlorophenol	None	C6H4Cl2O	163.00

您正在浏览的产品：甲醇中13种酚类混标溶液(HJ 676-2013), 1000μg/mL

手机版：甲醇中13种酚类混标溶液(HJ 676-2013), 1000μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
WP-022	水质酚类质控样 - 1.5mL,适用于 HJ 676-2013， HJ 744-2015等方法	见证书	见详情		2027-10-31	9	1310.8
BW04138-1	甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013	24.1-50.0μg/mL	1.2mL			0	400.0
BW04138	▲甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013	1000μg/mL	1mL		2026-12-15	≥10	860.0
BW04138-1	▲标样-甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013	24.1-50.0μg/mL	1.2mL		2026-03-04	1	400.0
BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL	None		0	40.0
BW1121A	甲醇中13种酚类混标/HJ676-2013	不同浓度	1mL	None		0	600.0
SDS140099A	甲醇中13种酚类混合溶液标准物质HJ 676-2013	1000(µg/mL)	1.2mL			0	900.0
RN-19170PLK	甲醇中13种酚类混合标准溶液	不同浓度	1ml		2029-05-15	≥10	420.0
RN-04551CUP	甲醇中13种酚类化合物混合标准溶液-HJ676-2013	1000ug/ml	1ml		2029-05-15	≥10	600.0
RN-09824QUP	甲醇中13种酚类化合物质控样-HJ676-2013	26.5mg/L 左右	1ml		2026-10-13	≥10	300.0
BW08039	▲甲醇中13种酚类混标HJ676-2013	不同浓度μg/mL	1mL		2026-12-15	≥10	450.0
BWQ7026-2016	甲醇中苯酚溶液标准物质/HJ 676-2013/GB/T 5750.8-2023	1000μg/mL	1.2mL	108-95-2	2026-11-15	5	48.0
BWQ9765-2016	甲醇中2,4,6-三氯酚、五氯酚混合溶液标准物质/HJ 676-2013	2组分	2mL		2027-06-29	≥10	180.0
BWQ9838-2016	甲醇中6种酚类混合溶液标准物质/HJ 676-2013	1000μg/mL	2mL		2027-06-17	≥10	336.0
BWQ8261-2016B	甲醇中4种酚类混合（标样）/HJ 676-2013	不同浓度	2mL		2026-11-15	5	216.0
BWQ8341-2016	甲醇中13种酚类混合溶液标准物质	13组分	1.2mL		2028-01-13	≥10	820.0
BWQ8342-2016	甲醇中13种酚类混标(适用国标:HJ676-2013水质酚类化合物的测定液液萃取/气相色谱法)/WYJLBZ-0010	13组分	1.2mL			0	480.0
BWQ8374-2016	甲醇中6种酚类混合（标样）/HJ676-2013	不同浓度	1.2mL		2027-06-18	≥10	192.0
BWQ8921-2016	甲醇中3种酚类质控样品/HJ676-2013	不同浓度	1.5mL		2027-04-23	≥10	384.0
BWQ9323-2016	甲醇中2,4,6-三氯酚（标样）/HJ 676-2013	75.2μg/mL	2mL	88-06-2	2027-11-05	≥10	48.0

水质酚类化合物的测定液液萃取/气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	HJ 676-2013《水质酚类化合物的测定液液萃取/气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中13种酚类化合物的测定，包括苯酚、甲酚、氯酚等目标物。本标准规定的方法检出限为0.1~0.5μg/L。

核心检测方法

1. 液液萃取：水样酸化后用二氯甲烷萃取
2. 脱水浓缩：无水硫酸钠脱水，氮吹浓缩
3. 衍生化：BSTFA试剂硅烷化处理
4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温分离，SIM模式检测

检出限与定量限

方法检出限(MDL)：0.1~0.5μg/L（具体见附表）
定量下限(LOQ)：0.4~2.0μg/L（按4倍MDL计）
测定范围：0.5~100μg/L（可扩展至200μg/L）

质控样品要求

1. 空白控制：每批样品≤20个时，至少2个实验室空白
2. 加标回收：每批样品需做20%加标平行样，回收率控制在70%~130%
3. 标准曲线：r²≥0.995，每20个样品需校準曲线
4. 替代物：每样品添加氘代酚类内标（如D₆-双酚A），回收率60%~120%

关键实验步骤

1. 样品预处理：水样用磷酸调节pH≤2，立即萃取
2. 萃取操作：500mL水样加入60mL二氯甲烷，振荡10min
3. 衍生化：浓缩后加入100μL BSTFA，70℃反应30min
4. GC-MS条件：进样口温度260℃，离子源温度230℃，载气流速1.0mL/min
5. 定量分析：采用内标法，特征离子定量（如苯酚m/z 94+166）

特别说明

1. 标准物质要求：使用甲醇中13种酚类混标（1000μg/mL），需验证标准溶液有效期
2. 样品保存：采样后24h内萃取，萃取液4℃避光保存≤7d
3. 干扰消除：含余氯水样需加抗坏血酸还原
4. 衍生关键：控制衍生化试剂用量和反应时间，防止衍生不完全
5. 质谱识别：要求特征离子相对丰度偏差≤20%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！