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甲醇中微囊藻毒素LR溶液标准物质/GB/T 20466-2006/DB32/T 1481-2009/DB31/T 1178-2019/GB 5009.273-2016 Microcystin-LR in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中微囊藻毒素LR溶液标准物质/GB/T 20466-2006/DB32/T 1481-2009/DB31/T 1178-2019/GB 5009.273-2016 Microcystin-LR in methanol

BWQ8345-2016
¥ 324.0
¥ 324.0
101043-37-2
1.2mL
2028-02-07
伟业计量
10μg/mL
− +
≥10
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甲醇中微囊藻毒素LR溶液标准物质/GB/T 20466-2006/DB32/T 1481-2009/DB31/T 1178-2019/GB 5009.273-2016介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2028-02-07
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途可用于鱼、虾等水产品及水质监测中微囊藻毒素LR污染监测分析测定的参比标准物质，同时亦可以在上述样品分析中作为工作标准样品。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的微囊藻毒素LR（CAS:101043-37-2）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1微囊藻毒素-LR10μg/mL7%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 20466-2006 水中微囊藻毒素的测定GB/T 20466-2006下载
DB32/T 1481-2009 藻类产品中微囊藻毒素测定--高效液相色谱法DB32/T 1481-20092009-09-16 00:00:00下载
DB31/T 1178-2019 水源水中微囊藻毒素测定液相色谱-串联质谱法DB31/T 1178-20192019-11-01 00:00:00下载
GB 5009.273-2016 食品安全国家标准 水产品中微囊藻毒素的测定GB 5009.273-20162017-06-23 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.273-2016 食品安全国家标准 水产品中微囊藻毒素的测定。

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手机版：甲醇中微囊藻毒素LR溶液标准物质/GB/T 20466-2006/DB32/T 1481-2009/DB31/T 1178-2019/GB 5009.273-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 20466-2006相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
10μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2028-02-07
≥10
324.0
20μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2028-06-30
≥10
432.0
2.04μg/mL
1mL
101064-48-6
2027-07-06
≥10
960.0
10μg/mL
1mL
157622-02-1
2027-05-28
5
5400.0
100μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2028-06-30
≥10
1200.0
100μg/mL
1.2mL
111755-37-4
2028-05-28
≥10
1440.0
4µg/mL
1mL
101043-37-2
0
1200.0
一、 水产品中微囊藻毒素的测定
适用范围 适用于鱼、虾、河蚌等水产品中微囊藻毒素-LR的检测，涵盖实验室质量控制及方法验证[10]。
核心检测方法 采用液相色谱法（HPLC），通过甲醇提取、固相萃取柱净化后进行分析，定量依据为外标法[10]。
检出限与定量限 检出限为0.1 μg/L，定量限为0.3 μg/L（以实际样品基质为准）[10]。
质控样品要求 需使用有证标准物质（如GBW(E)081099）进行校准，每批次实验需加入空白对照和加标回收样品[1][9]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：甲醇震荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：C18固相萃取柱活化后上样，甲醇洗脱；
3. 仪器分析：HPLC紫外检测器（波长238 nm），流动相为甲醇-水梯度洗脱[10]。
特别说明 1. 标准溶液需避光低温（＜10℃）保存，使用前平衡至室温并充分混匀；
2. 避免使用塑料容器接触样品溶液，以防微囊藻毒素吸附损失[1][7][9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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