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甲醇中微囊藻毒素LR（标样）/GB 5009.273-2016 Microcystin LR in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中微囊藻毒素LR（标样）/GB 5009.273-2016 Microcystin LR in methanol

BWN5782-2016
¥ 324.0
¥ 324.0
101043-37-2
1.2mL
2028-04-16
伟业计量
4.22μg/mL
− +
≥10
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甲醇中微囊藻毒素LR（标样）/GB 5009.273-2016介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2028-04-16
存储条件冷冻(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途可用于鱼、虾等水产品及水质监测中微囊藻毒素LR污染监测分析测定的参比标准物质，同时亦可以在上述样品分析中作为工作标准样品。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的微囊藻毒素LR（CAS:101043-37-2）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用称量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1微囊藻毒素LR4.22μg/mL0.54μg/mL甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.273-2016 食品安全国家标准 水产品中微囊藻毒素的测定GB 5009.273-20162017-06-23 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.273-2016 食品安全国家标准 水产品中微囊藻毒素的测定。

您正在浏览的产品：甲醇中微囊藻毒素LR（标样）/GB 5009.273-2016

手机版：甲醇中微囊藻毒素LR（标样）/GB 5009.273-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.273-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
10μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2028-02-07
≥10
324.0
5μg/mL
1.2mL
111755-37-4
2027-04-25
9
288.0
20μg/mL
1.2mL
111755-37-4
2027-04-25
2
432.0
20μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2028-06-30
≥10
432.0
4.22μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2028-04-16
≥10
324.0
10μg/mL
1.2mL
111755-37-4
2028-01-18
9
360.0
10μg/mL
1.2mL
101064-48-6
2027-07-06
4
2016.0
2.04μg/mL
1mL
101064-48-6
2027-07-06
≥10
960.0
22.13μg/L
1.5mL
101043-37-2
2028-04-15
≥10
720.0
95.0%
100μg
101043-37-2
2027-05-10
4
900.0
1μg/mL
1.2mL
2028-03-19
1
2400.0
100μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2028-06-30
≥10
1200.0
10μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
324.0
100μg/mL
1.2mL
111755-37-4
2028-05-28
≥10
1440.0
100μg/mL
1mL
101064-48-6
0
14400.0
10μg/mL
1mL
111755-37-4
0
662.0
5µg/mL
1mL
111755-37-4
0
528.0
10μg/mL
1mL
101064-48-6
0
2975.0
1µg/mL
1mL
0
1612.0
20μg/mL
1mL
101043-37-2
0
810.0
GB/T5750.8-2023标准解读
适用范围
适用于环境水体、饮用水、食品基质中微囊藻毒素LR的检测，覆盖环境监测、食品安全风险评估及实验室质量控制等场景[1]。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）作为主要检测技术，配备C18反相色谱柱进行分离，多反应监测模式（MRM）实现目标物准确定量[1]。
检出限与定量限
方法检出限（MDL）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）设定为0.2 μg/L，满足《生活饮用水卫生标准》中1.0 μg/L的限值要求[1]。
质控样品要求
每批次检测需包含空白对照、基质加标样品和平行样，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%[1]。
关键实验步骤
1. 样品前处理：采用Oasis HLB固相萃取柱富集目标物，甲醇-水（含0.1%甲酸）体系洗脱
2. 仪器条件：流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，离子源温度500℃，雾化气流量3 L/min[1]
特别说明
标准溶液需避光保存于-20℃环境，开封后建议分装使用。实验过程需全程佩戴防毒面具，接触甲醇溶液须在通风橱内操作[1]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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