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Phenanthrene in Acetonitrile
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Phenanthrene in Acetonitrile

BWQ8410-2016
¥ 108.0
¥ 108.0
85-01-8
1.5mL
2026-05-29
伟业计量
200μg/mL
− +
0
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乙腈中菲溶液标准物质/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2021介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2026-05-29
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，稀释使用时要确保溶剂一致，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名1,2-苯并萘
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的菲(CAS:85-01-8)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1菲200μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 478-20092009-11-01 00:00:00下载
HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ 647-20132013-09-01 00:00:00下载
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ 784-20162016-03-01 00:00:00下载
HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ 892-20172018-02-01 00:00:00下载
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定GB 5009.265-20212022-03-07 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ478-2009，HJ647-2013，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。

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手机版：乙腈中菲溶液标准物质/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.265-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
23.9ug/kg
20mL
0
1200.0
6.3ug/kg
20mL
0
1200.0
21.3μg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2029-01-21
≥10
800.0
100(µg/mL)
1.2
0
970.0
10µg/mL
1mL
0
5090.0
10µg/mL
1mL
0
3650.0
10μg/mL
1mL
0
1900.0
100μg/mL
1mL
0
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100μg/mL
1mL
0
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200μg/mL
1.2mL
0
360.0
16组分
1.2mL
2027-10-31
5
1680.0
100μg/mL
1.2mL
2027-11-13
9
2640.0
98.5%
10mg
53-70-3
0
216.0
10μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
1440.0
100μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
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50μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
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193-39-5
0
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0
1800.0
97.0%
10mg
191-24-2
0
360.0
5μg/mL
2mL
205-99-2
2028-12-05
≥10
120.0
一、GB/T 16096-1995《车间空气中乙腈的溶剂解吸气相色谱测定方法》
适用范围适用于工作场所空气中乙腈浓度的检测，涵盖化工、制药等行业环境监测[4]。
核心检测方法采用溶剂解吸-气相色谱法，以活性炭管吸附乙腈，二硫化碳解吸后进样分析[4]。
检出限与定量限检出限为0.5mg/m³，定量下限为1.7mg/m³（采样体积3L时）[4]。
质控样品要求需使用空白样品平行对照，活性炭管解吸效率应≥90%[4]。
关键实验步骤包括采样流量校准（0.5L/min）、热解吸温度控制（300℃±5℃）、色谱柱选择（FFAP毛细管柱）[4]。
特别说明需注意丙烯腈等干扰物的分离，要求色谱峰分离度≥1.5[4]。
二、T/CSTM 00235-2020《化学试剂 光谱级乙腈》
适用范围规范液相色谱、质谱等分析用高纯度乙腈的技术要求[4]。
核心检测方法紫外吸光度法（200nm波长处≤0.01）和水分卡尔费休滴定法（≤0.005%）[4]。
检出限与定量限水分检测灵敏度达0.001%，金属杂质检测限≤0.1ppb[4]。
质控样品要求批次检验需包含吸光度、水分、蒸发残渣三项指标[4]。
关键实验步骤采用0.2μm滤膜过滤后分装，储存温度要求-20℃避光保存[4]。
特别说明禁止使用塑料容器长期储存，建议开封后48小时内使用完毕[4]。
三、GBZ/T 300.133-2017《工作场所空气有毒物质测定》
适用范围适用于乙腈与丙烯腈、甲基丙烯腈共存环境的联合检测[4]。
核心检测方法气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用DB-624色谱柱分离[4]。
检出限与定量限乙腈检出限0.02μg/mL，定量限0.06μg/mL（进样量1μL）[4]。
质控样品要求需添加内标物（氘代乙腈），回收率控制在85%-115%[4]。
关键实验步骤样品前处理需经液氮冷冻浓缩，质谱采集模式选择SIM扫描[4]。
特别说明要求定期校准质量轴，质量偏差≤0.1amu[4]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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