乙腈中菲溶液标准物质（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2021/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中菲溶液标准物质（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2021/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）

BWQ8410-2016

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85-01-8

1.5mL

伟业计量

200μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 478-2009 水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施） HJ 647-2013 环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法（2013-09-01实施） HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法（2016-03-01实施） HJ 892-2017 固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法（2018-02-01实施） GB 5009.265-2021 食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定（2022-03-07实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，稀释使用时要确保溶剂一致，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ478-2009，HJ647-2013，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的菲(CAS:85-01-8)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	菲	200μg/mL	4%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于工作场所空气中乙腈浓度的检测，涵盖化工、制药等行业环境监测[4]。
核心检测方法	采用溶剂解吸-气相色谱法，以活性炭管吸附乙腈，二硫化碳解吸后进样分析[4]。
检出限与定量限	检出限为0.5mg/m³，定量下限为1.7mg/m³（采样体积3L时）[4]。
质控样品要求	需使用空白样品平行对照，活性炭管解吸效率应≥90%[4]。
关键实验步骤	包括采样流量校准（0.5L/min）、热解吸温度控制（300℃±5℃）、色谱柱选择（FFAP毛细管柱）[4]。
特别说明	需注意丙烯腈等干扰物的分离，要求色谱峰分离度≥1.5[4]。

适用范围	适用于乙腈与丙烯腈、甲基丙烯腈共存环境的联合检测[4]。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用DB-624色谱柱分离[4]。
检出限与定量限	乙腈检出限0.02μg/mL，定量限0.06μg/mL（进样量1μL）[4]。
质控样品要求	需添加内标物（氘代乙腈），回收率控制在85%-115%[4]。
关键实验步骤	样品前处理需经液氮冷冻浓缩，质谱采集模式选择SIM扫描[4]。
特别说明	要求定期校准质量轴，质量偏差≤0.1amu[4]。

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