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乙腈中氰霜唑溶液标准物质/GB 31650-2019 Cyazofamid in acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中氰霜唑溶液标准物质/GB 31650-2019 Cyazofamid in acetonitrile

BWN5731-2016
¥ 108.0
¥ 108.0
120116-88-3
1.2mL
2028-02-07
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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乙腈中氰霜唑溶液标准物质/GB 31650-2019介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2028-02-07
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名氰唑磺菌胺;赛座灭
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氰霜唑（CAS:120116-88-3）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氰霜唑100μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量GB 31650-20192020-04-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量。

您正在浏览的产品：乙腈中氰霜唑溶液标准物质/GB 31650-2019

手机版：乙腈中氰霜唑溶液标准物质/GB 31650-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31650-2019相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
2027-05-19
≥10
120.0
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66.0
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60.0
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
2027-05-27
≥10
60.0
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
2026-05-07
≥10
360.0
100μg/mL
1.2mL
21912-49-2
0
684.0
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
2026-05-28
≥10
60.0
100μg/mL
1.2mL
4812-40-2
0
84.0
100μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
42.0
100μg/mL
1.2mL
23031-25-6
0
60.0
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
2026-04-25
≥10
144.0
100μg/mL
1.2mL
183193-59-1
0
120.0
1000μg/mL
1.2mL
112811-59-3
0
240.0
100μg/mL
1.2mL
112811-59-3
0
120.0
99.7%
100mg
79660-72-3
0
360.0
98.0%
10mg
98105-99-8
0
360.0
98.86%（HPLC）
100mg
98079-51-7
2028-06-03
7
360.0
99.22%（HPLC）
100mg
85721-33-1
2026-06-05
1
264.0
99.3%
100mg
70458-96-7
0
108.0
99.7%（HPLC）
不低于100mg
82419-36-1
2026-12-22
9
72.0
氰霜唑检测方法（JAP-114）解读
适用范围 适用于谷类、种子类、水果及蔬菜中氰霜唑残留量的测定，涵盖乙腈提取体系[6]。
核心检测方法 采用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）或液相色谱-质谱联用法（LC-MS），以乙腈-水为流动相，C18色谱柱分离[6]。
检出限与定量限 检出限未明确说明，定量限依据样品基质不同调整。标准溶液浓度梯度需覆盖0.1-10mg/L[6]。
质控样品要求 需使用空白样品添加标准品进行回收率验证，回收率需达到90%-110%，重复测试相对标准偏差≤5%[6]。
关键实验步骤 1. 提取：样品经乙腈均质后抽滤，浓缩后盐析分层
2. 净化：通过合成硅酸镁柱去除干扰物，丙酮-正己烷梯度洗脱[6]
特别说明 1. 需严格控制乙腈纯度（≥99.9%）
2. 柱温需稳定在30±1℃，流动相流速0.8mL/min
3. 质谱检测时需优化离子源参数，避免基质抑制效应[6]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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