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乙腈中氰霜唑溶液标准物质/GB 31650-2019_120116-88-3
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乙腈中氰霜唑溶液标准物质/GB 31650-2019

BWN5731-2016 Cyazofamid in acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 120116-88-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2028-02-07
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名氰唑磺菌胺;赛座灭
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氰霜唑（CAS:120116-88-3）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氰霜唑100μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量GB 31650-20192020-04-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量。

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手机版：乙腈中氰霜唑溶液标准物质/GB 31650-2019

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
2026-07-17
8
120
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
2025-12-13
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
2026-05-07
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
2026-05-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
2026-04-25
≥10
144
98.0%
10mg
98105-99-8
2027-03-14
3
360
98.86%（HPLC）
100mg
98079-51-7
2028-06-03
8
360
99.22%（HPLC）
100mg
85721-33-1
2026-06-05
4
264
99.3%
100mg
70458-96-7
2026-03-24
8
108
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
526-08-9
2026-04-03
≥10
102
100μg/mL
1.2mL
19687-73-1
2026-03-14
≥10
144
50mg/L
1.2mL
1188331-23-8
2026-08-09
≥10
480
50μg/mL
1.2mL
957509-31-8
2027-02-15
≥10
360
10μg/mL
1.2mL
2027-06-16
≥10
420
50μg/mL
1.2mL
1017793-94-0
2026-12-20
≥10
420
2组分
1mg
1173021-92-5
2026-05-29
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60
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氰霜唑检测方法（JAP-114）解读
适用范围 适用于谷类、种子类、水果及蔬菜中氰霜唑残留量的测定，涵盖乙腈提取体系[6]。
核心检测方法 采用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）或液相色谱-质谱联用法（LC-MS），以乙腈-水为流动相，C18色谱柱分离[6]。
检出限与定量限 检出限未明确说明，定量限依据样品基质不同调整。标准溶液浓度梯度需覆盖0.1-10mg/L[6]。
质控样品要求 需使用空白样品添加标准品进行回收率验证，回收率需达到90%-110%，重复测试相对标准偏差≤5%[6]。
关键实验步骤 1. 提取：样品经乙腈均质后抽滤，浓缩后盐析分层
2. 净化：通过合成硅酸镁柱去除干扰物，丙酮-正己烷梯度洗脱[6]
特别说明 1. 需严格控制乙腈纯度（≥99.9%）
2. 柱温需稳定在30±1℃，流动相流速0.8mL/min
3. 质谱检测时需优化离子源参数，避免基质抑制效应[6]

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    H17094a-5ml | GCS,≥99.9%

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    A800363-500ml | 农残级，≥99.9%(GC)

  • 乙腈

    A800363-4L | 农残级，≥99.9%(GC)

  • 乙腈

    A800364-500ml | >99.5%(GC)

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