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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 甲醇中1,4-二氯苯-D4、菲-D10、屈-D12同位素混合溶液标准物质/HJ 699-2014 1,4-Dichlorobenzene-D4、phenanthrene-D10、chrysene-D12 in methanol
甲醇中1,4-二氯苯-D4、菲-D10、屈-D12同位素混合溶液标准物质/HJ 699-2014 1,4-Dichlorobenzene-D<sub>4</sub>、phenanthrene-D<sub>10</sub>、chrysene-D<sub>12</sub> in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中1,4-二氯苯-D4、菲-D10、屈-D12同位素混合溶液标准物质/HJ 699-2014 1,4-Dichlorobenzene-D4、phenanthrene-D10、chrysene-D12 in methanol

BWQ0035-2016
¥ 240.0
¥ 240.0
1.2mL
2027-06-04
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中1,4-二氯苯-D4、菲-D10、屈-D12同位素混合溶液标准物质/HJ 699-2014介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的1,4-二氯苯-D4（CAS：3855-82-1）、菲-D10（CAS：1517-22-2）、屈-D12（CAS：1719-03-5）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用质谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,4-二氯苯-D4100μg/mL4%甲醇
1菲-D10100μg/mL4%甲醇
1屈-D12100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-20142014-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法

您正在浏览的产品：甲醇中1,4-二氯苯-D4、菲-D10、屈-D12同位素混合溶液标准物质/HJ 699-2014

手机版：甲醇中1,4-二氯苯-D4、菲-D10、屈-D12同位素混合溶液标准物质/HJ 699-2014

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 699-2014相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
0
2467.92
100μg/mL
1.2mL
2026-12-10
≥10
1900.0
1000μg/mL
1mL
2027-11-16
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100μg/mL
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1900.0
10.8mg/l左右
1ml
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1000µg/mL
1mL
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1.2ml
0
260.0
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190.0
1000μg/mL
1.2mL
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280.0
100ug/ml
1ml
2027-08-01
≥10
300.0
100ug/ml
1ml
2026-04-04
≥10
600.0
4000ug/ml
1ml
2026-03-14
≥10
350.0
10ug/ml
1ml
2026-05-12
≥10
640.0
标准名称及标准号

标准名称：水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法

标准号：HJ 699-2014

相关度：直接关联提问中提到的标准物质应用方法。
适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中1,4-二氯苯、菲、䓛等有机氯农药及氯苯类化合物的测定，采用同位素稀释技术时需使用提问中提及的同位素标记标准物质（如1,4-二氯苯-D4等）。
核心检测方法

1. 样品前处理：液液萃取或固相萃取法富集目标物，使用同位素标记内标进行回收率校正。

2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用（GC-MS）检测，采用选择离子监测模式（SIM），通过内标法进行定量。
检出限与定量限

检出限（LOD）：目标化合物在0.05~0.5 μg/L范围内，具体取决于化合物性质及仪器灵敏度。

定量限（LOQ）：通常为LOD的3~5倍，需通过空白加标实验验证。
质控样品要求

1. 空白控制：每批次样品需包含实验室空白和运输空白。

2. 加标回收：每20个样品至少插入1个平行样和1个加标样，回收率需满足70%~130%。

3. 内标校正：同位素内标（如1,4-二氯苯-D4）的回收率偏差不得超过±30%。
关键实验步骤

1. 内标添加：在样品萃取前加入同位素内标溶液，用于补偿前处理及仪器分析的损失。

2. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温从60℃（保持1 min）至300℃（10℃/min）。

3. 质谱参数：EI离子源（70 eV），溶剂延迟3 min，目标物特征离子及内标离子需同步采集。
特别说明

1. 标准物质开封后需避光保存于-18℃以下，使用前需恢复至室温并混匀。

2. 若样品中目标物浓度超出校准曲线范围，需用甲醇稀释后重新添加内标测定。

3. 当菲-D10与䓛-D12的离子丰度比偏差超过±20%时，需检查质谱仪调谐状态。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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