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Mix-4 in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-4 in Methanol

BePure-30227C2M
¥ 3000.0
¥ 3000.0
1mL
曼哈格
20-100μg/mL
+
0
内标/甲醇中4种酰胺醇类药物内标混标/2024国抽兽残,GB 31658.20-2022、GB 31658.5-2021、GB/T 22338-2008、GB/T 20756-2006、SN/T 1865-2016、GB 31658.2-2021、GB/T 18932.19-2003介绍:

组分信息:

4种酰胺醇类药物内标混标

CAS号名称标准值单位
202480-68-0苏型-氯霉素-D520μg/mL
76639-93-5(Unlabeled)D3氟苯尼考胺-D3100μg/mL
1217723-41-5甲砜霉素-同位素D3100μg/mL
2213400-85-0氟苯尼考-D3(甲基-D3)100μg/mL

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手机版:内标/甲醇中4种酰胺醇类药物内标混标/2024国抽兽残,GB 31658.20-2022、GB 31658.5-2021、GB/T 22338-2008、GB/T 20756-2006、SN/T 1865-2016、GB 31658.2-2021、GB/T 18932.19-2003

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB 31658.20-2021 食品安全国家标准 动物性食品中酰胺醇类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.20-2021 食品安全国家标准 动物性食品中酰胺醇类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、鸡肌肉和肝脏,鸡蛋,牛奶中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的定量测定
核心检测方法 1. 样品经乙酸乙酯提取
2. 正己烷脱脂净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 内标法定量(需使用4种酰胺醇类药物内标混标)
检出限与定量限 • 氯霉素:0.1 μg/kg (定量限)
• 甲砜霉素:1.0 μg/kg
• 氟苯尼考/氟苯尼考胺:5.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照
2. 添加回收实验:低、中、高三个浓度水平
3. 加标回收率范围:80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD) ≤15%
关键实验步骤 1. 样品均质:取2g样品加入内标混标
2. 提取:加入乙酸乙酯振荡提取
3. 净化:提取液氮吹复溶,正己烷脱脂
4. LC条件:C18色谱柱,0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
5. MS/MS检测:负离子模式,多反应监测(MRM)
特别说明 1. 实验全过程需避光操作
2. 氟苯尼考胺需监测m/z 356→336特征离子对
3. 2024年国抽指定检测方法
4. 适用于您使用的"甲醇中4种酰胺醇类药物内标混标"
食品安全国家标准 动物性食品中氟苯尼考及代谢物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氟苯尼考及代谢物残留量的测定
适用范围 鱼类、虾类等水产品中氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺的残留检测
核心检测方法 1. 乙腈提取
2. 无水硫酸钠脱水
3. LC-MS/MS检测
4. 同位素内标定量(需使用氟苯尼考-d3内标)
检出限与定量限 • 氟苯尼考:0.2 μg/kg (定量限)
• 氟苯尼考胺:0.5 μg/kg
质控样品要求 1. 每批次≥10%的平行样
2. 加标浓度:1倍MRL、2倍MRL
3. 回收率允许范围:70%-120%
关键实验步骤 1. 样品水解:加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶
2. 提取:乙腈振荡提取,加入NaCl分层
3. 净化:低温离心除脂
4. LC条件:HSS T3色谱柱,0.1%甲酸水-乙腈流动相
5. 质谱检测:ESI负离子模式
特别说明 1. 特别注意代谢物氟苯尼考胺的转化率
2. 适用于水产品专项监测
3. 需监控基质效应(ME) ≤|20%|
食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定
标准名称及标准号 GB 31658.2-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定
适用范围 畜禽肌肉、肝脏、肾脏及水产品中氯霉素残留的专项检测
核心检测方法 1. 乙酸乙酯提取
2. 固相萃取柱净化(HLB或C18)
3. 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测
4. 内标法定量(需使用氯霉素-d5内标)
检出限与定量限 • 检出限:0.05 μg/kg
• 定量限:0.1 μg/kg(严于常规标准)
质控样品要求 1. 每20个样品插入1个质控样
2. 空白添加浓度:0.1、0.3、0.5 μg/kg
3. 允许RSD:≤20%(在LOQ水平)
关键实验步骤 1. 酶解处理:含β-葡萄糖醛酸酶的缓冲液
2. 固相萃取:上样前用5%甲醇水活化
3. 洗脱:6%氨化甲醇溶液
4. 色谱分离:BEH C18柱,0.3 mL/min流速
5. 质谱监测:m/z 321→152,257特征离子对
特别说明 1. 特别注意交叉污染风险(氯霉素易残留)
2. 适用您使用的酰胺醇内标中的氯霉素组分
3. 需进行衍生化验证实验

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!