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乙腈中4种阿维菌素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.16-2021）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中4种阿维菌素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.16-2021）

SHAM_73898
¥ 1200.0
¥ 1200.0
1.2mL
伟业计量
4组分
− +
0
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基质 乙腈
形态 液态
有效期 2023-03-02
存储条件 2-8℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；用于仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 高效液相色谱法和液相色谱－串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的4种阿维菌素类药物为溶质，以色谱纯 为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 阿维菌素B1a 100μg/mL 4% 乙腈
2 伊维菌素B1a 100μg/mL 4% 乙腈
3 多拉菌素 100μg/mL 4% 乙腈
4 依普菌素 100μg/mL 4% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：乙腈中4种阿维菌素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.16-2021）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.16-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
1300.0
见证书
100mg
123997-26-2
0
792.0
100μg/mL
1.2mL
123997-26-2
0
288.0
10μg/mL
1.2mL
123997-26-2
0
120.0
10μg/mL
1.2mL
70288-86-7
0
60.0
10μg/mL
1.2mL
117704-25-3
0
60.0
10μg/mL
1.2mL
71751-41-2
0
60.0
4组分
1.2mL
0
1200.0
91.0%(HPLC)
100mg
123997-26-2
2026-06-25
7
792.0
100μg/mL
1mL
2028-09-16
≥10
咨询
100μg/mL
1mL
0
1600.0
100μg/mL
1mL
0
1600.0
100μg/mL
1mL
2028-09-15
4
咨询
标准号：
标准名称：食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围：
本标准适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中阿维菌素（abamectin）、伊维菌素（ivermectin）、多拉菌素（doramectin）和埃普利诺菌素（eprinomectin）残留量的测定。
关联检测内容：
样品前处理：乙腈作为主要提取溶剂，配合C18固相萃取柱净化
仪器方法：液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用电喷雾离子源（ESI）正离子模式
色谱条件：C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），柱温40℃，流动相为乙腈-水体系
定量方式：采用基质匹配标准曲线外标法
关键技术指标：
化合物名称 检出限（LOD） 定量限（LOQ）
阿维菌素0.5 μg/kg1.5 μg/kg
伊维菌素0.3 μg/kg1.0 μg/kg
多拉菌素0.5 μg/kg1.5 μg/kg
埃普利诺菌素0.8 μg/kg2.5 μg/kg
注意事项：
标准溶液配制需使用色谱纯乙腈作为溶剂
样品处理过程需避光操作
质谱检测时需监测特征离子对，其中阿维菌素的定量离子为m/z 890.5→305.2

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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