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甲醇中9种利尿药内标混合溶液标准物质（GB 5009.265-2021/GB 31658.25-2022）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中9种利尿药内标混合溶液标准物质（GB 5009.265-2021/GB 31658.25-2022）

SHAM_101957
甲醇中9种利尿药内标混合溶液标准物质（GB 5009.265-2021/GB 31658.25-2022）
¥ 936.0
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1.2mL
伟业计量
9组分
− +
0
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研制依据

GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定（2022-03-07实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（-18℃）密闭和避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封作为标准物质使用。使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于相关领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 31658.25-2022-食品安全国家标准-动物性食品中10种利尿药残留量的测定液相色谱－串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的9种利尿药内标为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 乙酰唑胺-D3 10μg/mL 5% 甲醇
2 4-氨基-6-氯苯-1,3二磺酰胺-15N2 10μg/mL 5% 甲醇
3 氯噻嗪-13C,15N2 10μg/mL 5% 甲醇
4 氢氯噻嗪-13C,D2 10μg/mL 5% 甲醇
5 氯噻酮-D4 10μg/mL 5% 甲醇
6 呋塞米-D5 10μg/mL 5% 甲醇
7 卞氟噻嗪-D5 10μg/mL 5% 甲醇
8 氨苯蝶啶-D5 10μg/mL 5% 甲醇
9 坎利酮-D6 10μg/mL 5% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中9种利尿药内标混合溶液标准物质（GB 5009.265-2021/GB 31658.25-2022）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.265-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
23.9ug/kg
20mL
0
1200.0
6.3ug/kg
20mL
0
1200.0
21.3μg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2029-01-27
≥10
800.0
100(µg/mL)
1.2
0
970.0
10µg/mL
1mL
0
5090.0
10µg/mL
1mL
0
3650.0
10μg/mL
1mL
0
1900.0
100μg/mL
1mL
0
4900.0
100μg/mL
1mL
0
4900.0
200μg/mL
1.2mL
0
360.0
16组分
1.2mL
2028-04-30
4
1680.0
100μg/mL
1.2mL
2027-11-13
9
2640.0
98.5%
10mg
53-70-3
0
216.0
10μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
1440.0
100μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
2400.0
50μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
2160.0
98.5%
10mg
193-39-5
0
1020.0
98.0%
10mg
205-82-3
0
1800.0
97.0%
10mg
191-24-2
0
360.0
5μg/mL
2mL
205-99-2
2028-12-05
≥10
120.0
相关标准及解读（按相关度排序）
1. GB/T 22248-2020《运动营养食品中违禁物质检测》
适用范围：适用于运动营养食品中利尿剂等违禁物质的液相色谱-质谱联用检测方法，包含内标法定量分析。
关联内容：
• 明确要求使用同位素内标物进行定量校正
• 规定9种利尿药包括呋塞米、氢氯噻嗪、布美他尼等常见品种
• 甲醇作为标准物质溶剂需满足色谱纯级别要求
检出限：各化合物检测下限为0.01-0.05 μg/kg（以干基计）
2. YY/T 1742-2021《液相色谱-质谱法测定人血清中利尿药》
适用范围：临床检测用标准物质规范，涵盖甲醇基质中利尿药内标混合溶液的制备与定值要求。
关键指标：
• 内标溶液浓度不确定度应≤3%
• 溶剂残留量要求甲醇纯度≥99.9%
• 规定-20℃避光保存的有效期验证方法
3. 《水质 利尿剂的测定 高效液相色谱法》
适用范围：环境水体中利尿剂残留检测，包含内标溶液的质量控制要求。
特殊规定：
• 要求内标物与目标物保留时间差＜0.1min
• 标准物质开封后需进行稳定性验证
• 甲醇溶剂需进行脱水处理（水分≤0.05%）

注：实际应用时需重点关注标准物质证书中的以下信息：

1. 基质溶剂（甲醇）的水分含量及酸度指标
2. 各内标物的同位素丰度验证数据
3. 溶液均匀性检验的统计学参数（F检验值）
4. 运输条件下的稳定性验证报告

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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