甲醇中9种利尿药内标混合溶液标准物质（GB 5009.265-2021/GB 31658.25-2022）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中9种利尿药内标混合溶液标准物质（GB 5009.265-2021/GB 31658.25-2022）

SHAM_101957

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1.2mL

伟业计量

9组分

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占行2 | 见证书
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2-己醇
1ST1962-1ml | 见证书

研制依据	GB 5009.265-2021 食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定（2022-03-07实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷冻（-18℃）密闭和避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封作为标准物质使用。使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于相关领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 31658.25-2022-食品安全国家标准-动物性食品中10种利尿药残留量的测定液相色谱－串联质谱法

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的9种利尿药内标为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	乙酰唑胺-D3	10μg/mL	5%	甲醇
2	4-氨基-6-氯苯-1,3二磺酰胺-15N2	10μg/mL	5%	甲醇
3	氯噻嗪-13C,15N2	10μg/mL	5%	甲醇
4	氢氯噻嗪-13C,D2	10μg/mL	5%	甲醇
5	氯噻酮-D4	10μg/mL	5%	甲醇
6	呋塞米-D5	10μg/mL	5%	甲醇
7	卞氟噻嗪-D5	10μg/mL	5%	甲醇
8	氨苯蝶啶-D5	10μg/mL	5%	甲醇
9	坎利酮-D6	10μg/mL	5%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-30043	植物油中苯并[a]芘分析质控样GB 5009.265-2021	23.9ug/kg	20mL		2026-03-23	1	1200
萘析精选 RMT008a	大米粉中苯并[a]芘质量控制物质（GB5009.265-2021)、（GB5009.27-2016）	21.3μg/kg	6支/套（10g/支）	50-32-8	2028-12-22	≥10	800
曼哈格 BePure-30898LD	标准物质/二氯甲烷中16种PAH混标/GB 5009.265-2021	10μg/mL	1mL		2027-03-26	3	3650
曼哈格 BePure-30898LZ	标准物质/丙酮:异辛烷=1:1中16种PAH混标/GB5009.265-2021 第一法GC-MS	10μg/mL	1mL		2028-02-07	≥10	1900
曼哈格 BePure-30898XD	标准物质/二氯甲烷中16种PAH混标/GB 5009.265-2021	100μg/mL	1mL		2028-03-24	≥10	4900
曼哈格 BePure-30898XZ	标准物质/丙酮:异辛烷=1:1中16种PAH混标/GB5009.265-2021 第一法GC-MS	100μg/mL	1mL		2028-02-07	≥10	4900
伟业计量 BWQ9098-2016	丙酮:异辛烷（1:1）中16种多环芳烃混合溶液标准物质（GB 5009.265-2021）	16组分	1.2mL		2027-10-31	5	1680
伟业计量 BWQ8787-2016	丙酮:异辛烷（1:1）中16种多环芳烃混合溶液标准物质（GB 5009.265-2021）	16组分	1.2mL		2027-11-13	9	2640
伟业计量 BWQ9602-2016	甲醇中苯并（b）荧蒽溶液标准物质/GB 5009.265-2021	5μg/mL	2mL	205-99-2	2028-12-05	≥10	120
伟业计量 BWQ8410-2016	乙腈中菲溶液标准物质/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2021	200μg/mL	1.5mL	85-01-8	2026-05-29	≥10	108
伟业计量 BWQ8912-2016	乙腈中15种多环芳烃混合溶液标准物质/GB 5009.265-2021	15组分	1.2mL		2028-04-22	≥10	288
伟业计量 BWQ8879-2016	丙酮和异辛烷中7种多环芳烃同位素内标混合溶液标准物质（GB 5009.265-2021）/GB 5009.224-2016	7组分	1.2mL		2026-10-03	≥10	1440
萘析精选 RMT020	全麦粉中苯并[a]芘质量控制物质（GB5009.265-2021)、（GB5009.27-2016）	22.6μg/kg	6支/套（10g/支）	50-32-8	2028-12-22	≥10	800
萘析精选 RMT019	全麦粉中苯并[a]芘质量控制物质（GB5009.265-2021)、（GB5009.27-2016）	13.5μg/kg	6支/套（10g/支）	50-32-8	2028-12-22	≥10	800
萘析精选 RMT018	大米粉中苯并[a]芘质量控制物质（GB5009.265-2021)、（GB5009.27-2016）	41.3μg/kg	6支/套（10g/支）	50-32-8	2028-12-22	≥10	800
曼哈格 BePure-27888SA	标准物质/乙腈中16种多环芳烃混标/SN/T 2203、SN/T 1877.2、HJ 646、HJ 911、HJ 478、HJ 784、HJ 647、HJ 950、HJ 805、GB/T 5085.3附录K、GB/T40968、EPA8100、EPA610、GB/T 5750.8(88.1)、GB 5009.265-2021、GB/T 29784.1-2	200μg/mL	1mL		2028-08-01	≥10	300
曼哈格 BePure-30897XT	内标/甲苯中16种PAHS同位素混标/GB 5009.265-2021	100μg/mL	1mL		2027-05-19	2	4200
曼哈格 BePure-30894XZ	内标/丙酮：异辛烷=1：1中7种多环芳烃同位素混标/GB 5009.265-2021	100μg/mL	1mL		2028-07-17	≥10	2300
曼哈格 BePure-31188XZ	内标/丙酮:异辛烷=1:1中4种PAH内标混标/GB5009.265-2021 第一法GC-MS	100μg/mL	1mL		2029-02-07	≥10	1900
曼哈格 BePure-31187XZ	标准物质/丙酮:异辛烷=1:1中4种PAH混标/GB5009.265-2021 第一法GC-MS	100μg/mL	1mL		2029-02-07	6	1400
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商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30232CZ-a	标准物质/甲醇:二甲基亚砜=9:1中10种利尿药物混标/GB 31658.25-2022	见证书	1mL	2027-03-05	≥10	980
曼哈格 BePure-30232LZ-b	内标/甲醇:二甲基亚砜=9:1中8种利尿药物同位素内标混标/GB 31658.25-2022	10μg/mL	1mL	2026-06-14	6	950
First Standard 1ST45166-VR1-M	甲醇中10种药物混标溶液(GB 31658.25-2022)	不同浓度	1mL	2026-02-12	≥10
First Standard 1ST47904-10M	甲醇中9种药物内标混标溶液(GB 31658.25-2022-内标)，10μg/mL	10μg/mL	1mL	2026-01-23	≥10
伟业计量 SHAM_101942	甲醇中10种利尿药混合溶液标准物质（GB 31658.25-2022）	10组分	1.2mL		0	540
CATO MCAD303725	甲醇中9种药物内标混标溶液(GB 31658.25-2022-内标)/溶剂：甲醇	10μg/mL	1mL		0
First Standard 1ST47903-Kit	19种药物混标套装(GB 31658.25-2022)	见证书	1套		0

相关标准及解读（按相关度排序）

1. GB/T 22248-2020《运动营养食品中违禁物质检测》

适用范围：适用于运动营养食品中利尿剂等违禁物质的液相色谱-质谱联用检测方法，包含内标法定量分析。

关联内容：

• 明确要求使用同位素内标物进行定量校正

• 规定9种利尿药包括呋塞米、氢氯噻嗪、布美他尼等常见品种

• 甲醇作为标准物质溶剂需满足色谱纯级别要求

检出限：各化合物检测下限为0.01-0.05 μg/kg（以干基计）

2. YY/T 1742-2021《液相色谱-质谱法测定人血清中利尿药》

适用范围：临床检测用标准物质规范，涵盖甲醇基质中利尿药内标混合溶液的制备与定值要求。

关键指标：

• 内标溶液浓度不确定度应≤3%

• 溶剂残留量要求甲醇纯度≥99.9%

• 规定-20℃避光保存的有效期验证方法

3. 《水质利尿剂的测定高效液相色谱法》

适用范围：环境水体中利尿剂残留检测，包含内标溶液的质量控制要求。

特殊规定：

• 要求内标物与目标物保留时间差＜0.1min

• 标准物质开封后需进行稳定性验证

• 甲醇溶剂需进行脱水处理（水分≤0.05%）

注：实际应用时需重点关注标准物质证书中的以下信息：

1. 基质溶剂（甲醇）的水分含量及酸度指标

2. 各内标物的同位素丰度验证数据

3. 溶液均匀性检验的统计学参数（F检验值）

4. 运输条件下的稳定性验证报告

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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