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屈（䓛）标准品（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

屈（䓛）标准品（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）

BWJ4644-2016
¥ 228.0
¥ 228.0
218-01-9
50mg
伟业计量
98.0%
− +
0
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研制依据

HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施）

HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2013-09-01实施）

HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2016-03-01实施）

HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2018-02-01实施）

GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）
基质 纯品
形态 固态
有效期 2024-03-14
存储条件 冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ478-2009，HJ647-2013，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的䓛（CAS：218-01-9）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
二、溯源性及定值方法
采用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 䓛 98.0% 0.5% 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mg携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：屈（䓛）标准品（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 478-2009相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2026-09-23
≥10
300.0
10μg/mL
1.2mL
2027-12-22
≥10
290.0
200μg/mL
1.2mL
2026-12-17
≥10
310.0
100μg/mL
1.2mL
2026-09-23
7
300.0
40μg/mL
1.2mL
2027-07-22
6
300.0
20μg/mL
1.2mL
2026-05-08
3
300.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
1.2mL
0
400.0
200μg/mL
1.2mL
0
400.0
1000μg/mL
1.2ml
0
300.0
5μg/mL
1.2mL
0
290.0
100ug/ml
1ml
0
320.0
约11.2ug/ml
1ml
0
400.0
16左右mg/l
1ml
0
140.0
13.0mg/L左右
1ml
2026-12-09
≥10
140.0
18.2mg/l
1ml
0
140.0
0.32μg/mL
1mL
0
650.0
0.64μg/mL(需稀释)
1mL
0
650.0
0.08μg/mL
1mL
0
650.0
批次浓度
1mL
0
990.0
标准名称及标准号
HJ 478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取-高效液相色谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中屈等多环芳烃的测定，目标物浓度范围为0.05 μg/L~10 μg/L。
核心检测方法
采用液液萃取法富集水样中的目标物，经硅胶柱净化后，用高效液相色谱（HPLC）结合荧光检测器进行分离定量。流动相为乙腈-水梯度体系，色谱柱为C18反相柱。
检出限与定量限
屈的检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L（以1 L水样计）。需通过空白加标验证实际检测能力。
质控样品要求
每批样品需包含10%的平行样、空白样及加标回收样。加标浓度应为待测物浓度的1~5倍，回收率需控制在70%~120%。
关键实验步骤
1. 水样用二氯甲烷分三次萃取，合并萃取液；
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水后浓缩至1 mL；
3. 过硅胶柱净化，用正己烷-二氯甲烷混合溶剂洗脱；
4. 洗脱液氮吹浓缩后定容，进行HPLC分析。
特别说明
实验过程中需避光操作以防止光解，所有玻璃器皿需经马弗炉400℃灼烧4小时去除有机污染物。若水样浑浊需先经0.45 μm滤膜过滤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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