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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 16 Mix Internal standard phthalate esters in n-hexane
16 Mix Internal standard phthalate esters in n-hexane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

16 Mix Internal standard phthalate esters in n-hexane

BWQ9894-2016
¥ 480.0
¥ 480.0
1.2mL
2028-01-07
伟业计量
16组分
− +
≥10
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正己烷中16种邻苯二甲酸酯类内标物混合溶液标准物质（GB 5009.271-2016）介绍：
一、基本信息：
基质正己烷
形态液态
有效期2028-01-07
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的16种邻苯二甲酸酯类内标物为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲酸二甲酯-3,4,5,6-d410μg/mL（以d4计）5%正己烷
2邻苯二甲酸二乙酯-3,4,5,6-d410μg/mL（以d4计）5%正己烷
3邻苯二甲酸二异丁酯-3,4,5,6-d410μg/mL（以d4计）5%正己烷
4邻苯二甲酸二丁酯-3,4,5,6-d410μg/mL（以d4计）5%正己烷
5邻苯二甲酸二（2-甲氧基）乙酯-3,4,5,6-d410μg/mL（以d4计）5%正己烷
6邻苯二甲酸二（2-乙氧基）乙酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
7邻苯二甲酸二戊酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
8邻苯二甲酸二己酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
9邻苯二甲酸丁苄酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
10邻苯二甲酸二(2-丁氧基乙基)酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
11邻苯二甲酸二环己酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
12邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
13邻苯二甲酸二苯酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
14邻苯二甲酸二正辛酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
15邻苯二甲酸二壬酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
16邻苯二甲酸二（4-甲基-2-戊基）酯-3,4,5,6-d410μg/mL5%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.271-2016 食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定GB 5009.271-2016下载
八、参考资料：
GB 5009.271-2016

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手机版：正己烷中16种邻苯二甲酸酯类内标物混合溶液标准物质（GB 5009.271-2016）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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2026-05-05
≥10
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1.2 mL
0
470.0
1000mg/L
1mL
None
2027-03-06
3
600.0
标准名称及标准号
GB 5009.271-2016《食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定》
适用范围
本标准适用于食品中16种邻苯二甲酸酯类物质的定量检测，包括植物油、乳制品、饮料等各类食品基质。标准物质（正己烷中16种邻苯二甲酸酯类内标物混合溶液）用于检测过程的内标法定量。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性和定量分析。样品经正己烷提取后，通过固相萃取（SPE）净化，内标法定量。色谱柱推荐使用弱极性或中等极性毛细管柱（如DB-5MS）。
检出限与定量限
16种邻苯二甲酸酯类物质的检出限（LOD）为0.05-0.1 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2-0.5 mg/kg。具体数值需根据仪器灵敏度及基质干扰情况验证。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收率试验（加标浓度建议为LOQ的1-10倍）和实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：称取均质样品后加入内标物，用正己烷超声提取；
2. 净化：通过Florisil或C18固相萃取柱去除干扰物；
3. 仪器分析：GC-MS采用分流/不分流进样模式，SIM模式选择特征离子定量。
特别说明
实验全程需避免塑料器皿接触样品，防止邻苯二甲酸酯污染。标准溶液需避光冷藏保存，使用前需恢复至室温并混匀。若检测结果超出线性范围，需重新稀释后测定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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