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甲醇中诺氟沙星-D5同位素溶液标准物质/T/JAASS 17-2021/GB 31656.3-2021 Norfloxacin-d5 in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中诺氟沙星-D5同位素溶液标准物质/T/JAASS 17-2021/GB 31656.3-2021 Norfloxacin-d5 in methanol

BWQ0245-2016
¥ 1800.0
¥ 1800.0
1015856-57-1
1.2mL
伟业计量
1000μg/mL
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甲醇中诺氟沙星-D5同位素溶液标准物质/T/JAASS 17-2021/GB 31656.3-2021介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-01-19
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光保存。使用前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境卫生、食品安全、农业畜牧业等领域含量测定；也适用于生产部门与检测机构对于产品质量、检测方法与仪器校准等工作。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的诺氟沙星-D5（CAS：1015856-57-1）为溶质，以甲醇为溶剂，少量甲酸为助溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1诺氟沙星-D51000μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
T/JAASS 17-2021 液态乳和乳粉中氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、林可霉素、替米考星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法T/JAASS 17-20212021-10-28 00:00:00下载
GB 31656.3-2021 食品安全国家标准 水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹残留量的测定 高效液相色谱法GB 31656.3-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
《中国药典》2020版。

您正在浏览的产品：甲醇中诺氟沙星-D5同位素溶液标准物质/T/JAASS 17-2021/GB 31656.3-2021

手机版：甲醇中诺氟沙星-D5同位素溶液标准物质/T/JAASS 17-2021/GB 31656.3-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31656.3-2021相关产品
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9
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100mg
93106-60-6
2027-11-07
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
1015856-57-1
0
1800.0
100μg/mL in Methanol
1mL
0
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70458-96-7
2027-05-10
≥10
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10mg
2026-12-18
4
2040.0
2组分
10mg
2026-12-19
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5700.0
2组分
1mg
2026-12-19
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852.0
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100μg/mL
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相关标准解读（按相关度排序）
1. GB/T 37861-2019《液相色谱-质谱法测定饲料中喹诺酮类药物》

适用范围：适用于动物饲料中诺氟沙星等15种喹诺酮类药物的检测，明确要求使用同位素内标法进行定量分析。

关联内容：

• 第5.2.3条明确规定同位素内标物的选择原则
• 附录B详细描述了诺氟沙星-D5作为内标物的校正方法

技术指标：

• 定量限：0.5 μg/kg（以干基计）
• 同位素丰度要求：氘代同位素≥98%化学纯度
2. 《出口动物源食品中喹诺酮残留量的测定》

适用范围：涵盖禽肉、水产品等基质中诺氟沙星等22种喹诺酮残留检测，明确要求同位素稀释法为仲裁方法。

关键参数：

• 内标添加量：50 μL甲醇中诺氟沙星-D5溶液（浓度100 ng/mL）
• 质谱检测通道：m/z 320.1→302.1（诺氟沙星）与m/z 325.1→307.1（D5同位素）

方法验证：

• 回收率范围：85%-115%（添加水平5-50 μg/kg）
• 批内精密度：≤15%
3. 农业农村部公告第316号《动物性食品中兽药残留检测方法》

适用范围：畜禽产品中喹诺酮类药物残留的监督抽检，配套技术规范明确要求使用同位素内标物。

技术要点：

• 标准溶液配制：规定使用甲醇作为溶剂，浓度不确定度≤2%（k=2）
• 稳定性要求：开封后-18℃保存有效期3个月

质控要求：

• 每批次检测需进行同位素回收率校正（控制范围70-120%）
• 要求同位素内标的保留时间偏差≤0.1min

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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