甲醇中6种喹诺酮类兽药混标溶液（GB 31656.3-2021），100μg/mL 6 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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甲醇中4种喹诺酮类药物混标溶液（GB 31656.3-2025），100μg/mL 4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48720-100M | 1mL
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甲醇中6种喹诺酮类药物混标溶液，100μg/mL 6 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47825-100M | 1mL
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甲醇中19种喹诺酮类混标溶液(GB 31656.24-2025)，100μg/mL 19 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48734-100M | 1mL
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甲醇中7种喹诺酮类兽药混标溶液，100μg/mL 7 Quinilone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47607-100M | 1mL
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甲醇中16种喹诺酮类混标溶液(181种兽药)，100μg/mL 16 Quinolone Mix Solution, 100μg/mL
1ST9243-100MD | 1mL
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甲醇中21种喹诺酮兽药混标溶液，100μg/mL 21 Quinilone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47529-100M | 1mL
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甲醇中9种喹诺酮类兽药混标溶液（EPA 1694），100μg/mL 9 Quinilone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47739-100M | 1mL
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GB 31656.3-2021《食品安全国家标准 水产品中6种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于鱼、虾、蟹、贝类等水产品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星6种喹诺酮类兽药残留量的定量测定。
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 正己烷脱脂净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 基质匹配外标法定量
1. 方法检出限(MDL)：0.3 μg/kg
2. 定量限(LOQ)：1.0 μg/kg
3. 各化合物定量限一致
1. 每批样品需做空白对照
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 每20个样品做1个平行样
4. 使用标准物质（如甲醇中6种喹诺酮混标）建立校准曲线
5. 质控样品相对标准偏差(RSD)≤15%
1. 样品提取：均质样品加酸化乙腈振荡提取
2. 净化：提取液经正己烷液液分配脱脂
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈-0.1%甲酸水定容
4. 色谱条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱
5. 质谱参数：ESI+模式，多反应监测(MRM)
1. 标准物质需采用基质匹配校准消除基质效应
2. 诺氟沙星和培氟沙星需特别注意色谱分离度
3. 酸化乙腈可提高脂溶性化合物提取效率
4. 实验过程需避光操作防止光解
5. 方法符合GB 31650-2019残留限量要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！