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乙腈中呋喃妥因代谢物内标物(13C3-AHD)同位素溶液标准物质（GB/T 21311-2007）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中呋喃妥因代谢物内标物(13C3-AHD)同位素溶液标准物质（GB/T 21311-2007）

SHAM_160593
¥ 600.0
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957509-31-8
1.2mL
伟业计量
100μg/mL
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研制依据

GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱/串联质谱法（实施）
基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的呋喃妥因代谢物内标物(13C-AHD，CAS:957509-31-8）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱-串联质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 呋喃妥因代谢物内标物13C3-AHD 100μg/mL 4% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：乙腈中呋喃妥因代谢物内标物(13C3-AHD)同位素溶液标准物质（GB/T 21311-2007）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 21311-2007相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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957509-31-8
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见证书
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乙腈中呋喃妥因代谢物内标物(13C3-AHD)同位素溶液标准物质相关标准解读
1. 《食品安全国家标准 动物性食品中硝基呋喃代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围： 动物肌肉、内脏（肝脏、肾脏）、水产品、蜂产品等基质中硝基呋喃代谢物（包括AHD）的检测
关联内容： 明确要求使用同位素内标物（如13C3-AHD）进行定量校正，规定乙腈作为样品前处理提取溶剂
检出限： 代谢物检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg
2. 《同位素内标物校准的液相色谱-质谱联用方法通则》
适用范围： 规范同位素内标物在药物、代谢物及小分子化合物分析中的应用，涵盖乙腈等有机溶剂体系
关联内容： 规定同位素内标物（如13C3标记物）的纯度要求（≥99%）、溶液稳定性验证方法及质谱参数优化原则
关键指标： 内标物校正偏差需控制在±15%以内
3. 农业部公告第235号《动物源性食品中兽药残留检测方法》
适用范围： 畜禽产品中硝基呋喃类药物代谢物的监控检测
关联内容： 采用乙腈提取结合同位素内标法定量，明确13C3-AHD作为内标物的添加浓度范围（1-50 ng/mL）
质控要求： 内标回收率需控制在80-120%之间
4. 《化学试剂 高效液相色谱法通则》
适用范围： 规定乙腈等色谱试剂的纯度标准（≥99.9%）及溶液配制要求
关联内容： 涉及标准溶液储存条件（-18℃避光保存）、有效期验证（通常12个月）及使用前回温处理要求

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